Atede, pommade, tube de 10 g

Atede est un médicament sous forme de pommade (3 %).
Autorisation de mise sur le marché le 30/12/1997 par PHARMOCCITAN et retiré du marché le 22/07/2008. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.

 

À propos

Principes actifs

• Chlortétracycline

Excipients

• Vaseline

Classification ATC

• médicaments dermatologiques

  • antibiotiques et chimiothérapie à usage dermatologique

    • antibiotiques à usage topique

      • tétracycline et dérivés à usage topique

        • chlortétracycline

Statut

Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 30/12/1997 et le 22/07/2008.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation

• Infection cutanée streptococcique
• Infection cutanée staphylococcique
• Furoncle
• Furonculose
• Anthrax
• Impétigo
• Sycosis
• Ecthyma
• Dermatose impétiginisée

Indications thérapeutiques

- Traitement d'appoint des infections cutanées staphylococciques et/ou streptococciques (furoncle, furonculose, anthrax, impétigo, sycosis, ecthyma...) et des dermatoses impétiginisées.
- Eradication des staphylocoques sensibles dans les gîtes bactériens.
Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens.

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

Hypersensibilité à l'un des constituants.
Infection mammaire lors de l'allaitement en raison du risque d'ingestion par le nouveau-né.

 

Posologie et mode d'administration

2 ou 3 applications par jour.
La durée du traitement n'excédera pas 8 jours en raison du risque de sélection de germes résistants.

 

Mises en garde et précautions d'emploi

MISES EN GARDE :
En cas d'infection streptococcique, une antibiothérapie par voie générale devra être envisagée.
La sensibilisation par voie cutanée peut compromettre l'utilisation ultérieure par voie générale d'un antibiotique de la même famille.
PRECAUTIONS D'EMPLOI :
En raison du risque de photosensibilisation, éviter l'exposition aux rayonnements UV.
Cette forme pommade n'est pas adaptée au traitement des lésions suintantes, macérées, de plis, ni des ulcères de jambe.

 

Grossesse et allaitement

Allaitement :
Ne pas utiliser en cas d'infections mammaires lors de l'allaitement, en raison du risque d'ingestion du produit par le nouveau-né.

 

Effets indésirables

- Possibilité d'eczéma allergique de contact. Les lésions d'eczéma peuvent disséminées à distance des zones traitées.
- Photosensibilisation.

 

Propriétés pharmacologiques

ANTIBIOTHERAPIE LOCALE.
(D : dermatologie).
La chlortétracycline est un antibiotique de la famille des cyclines.
SPECTRE D'ACTIVITE ANTIBACTERIENNE :
Les concentrations critiques séparent les souches sensibles des souches de sensibilité intermédiaire et ces dernières, des résistantes :
S < = 4 mg/L et R > 8 mg/L.
La prévalence de la résistance acquise peut varier en fonction de la géographie et du temps pour certaines espèces. Il est donc utile de disposer d'informations sur la prévalence de la résistance locale, surtout pour le traitement d'infections sévères. Ces données ne peuvent apporter qu'une orientation sur les probabilités de la sensibilité d'une souche bactérienne à cet antibiotique.
Lorsque la variabilité de la prévalence de la résistance en France est connue (> 10%) (valeurs extrêmes) pour une espèce bactérienne, elle est indiquée ci-dessous :
ESPECES SENSIBLES :
- Aérobies à Gram positif :
. Bacillus.
. Entérocoques (40-80%).
. Staphylococcus méti-S.
. Staphylococcus méti-R* (70-80%).
. Streptococcus A (20%).
. Streptococcus B (80-90%).
. Streptococcus pneumoniae (20-40%).
- Aérobies à Gram négatif :
. Branhamella catarrhalis.
. Brucella.
. Escherichia coli (20-40%).
. Haemophilus influenzae (10%).
. Klebsiella (10-30%).
. Neisseria gonorrhoeae.
. Pasteurella.
. Vibrio cholerae.
- Anaérobies :
Propionibacterium acnes.
- Autres :
. Borrelia burgdorferi.
. Chlamydia.
. Coxiella burnetii.
. Leptospira.
. Mycoplasma pneumoniae.
. Rickettsia.
. Treponema pallidum.
. Ureaplasma urealyticum.
ESPECES RESISTANTES :
Aérobies à Gram négatif :
- Acinetobacter.
- Proteus mirabilis.
- Proteus vulgaris.
- Pseudomonas.
- Serratia.
*La fréquence de résistance à la méticilline est environ de 30 à 50% de l'ensemble des staphylocoques et se rencontre surtout en milieu hospitalier.
Remarque : ce spectre correspond à celui des formes systémiques de cet antibiotique. Avec les présentations pharmaceutiques locales, les concentrations obtenues in situ sont très supérieures aux concentrations plasmatiques. Quelques incertitudes demeurent sur la cinétique des concentrations in situ, sur les conditions physico-chimiques locales qui peuvent modifier l'activité de l'antibiotique et sur la stabilité du produit in situ.

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :
3 ans.
Précautions particulières de conservation :
A conserver à une température inférieure à 25°C.

Tube (aluminium verni) de 10 g.