Dermaspraid demangeaison 0,5 pour cent, crème, tube de 15 g

Dermaspraid demangeaison est un médicament sous forme de crème (0,5 %).
Autorisation de mise sur le marché le 22/03/1999 par BAYER SANTE FAMILIALE et retiré du marché le 02/05/2011. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.

 

À propos

Principes actifs

• Hydrocortisone

Excipients

• Ethylèneglycol palmitostéarate
• Macrogol
• Paraffine
• Lanoline (E913)
• Sorbique acide (E200)
• Parahydroxybenzoate de méthyle sodé (E219)
• Eau purifiée
• Parfum 1167 bis :
• Linalyle acétate
• Linalol
• Citral
• Petit grain déterpéné
• Romarin déterpéné
• Pluressence Orange 3429 :
• Orange déterpénée
• Aldéhyde C10
• Chrysalide

Classification ATC

• médicaments dermatologiques

  • corticoïdes, préparations dermatologiques

    • corticoïdes non associés

      • corticoïdes d'activité faible (groupe i)

        • hydrocortisone

Statut

Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 22/03/1999 et le 02/05/2011.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation

• Piqûre d'ortie
• Piqûre d'insecte
• Coup de soleil

Indications thérapeutiques

Ce médicament est indiqué chez l'adulte et l'enfant de plus de 6 ans en cas de:

·         piqûres d'orties

·         piqûres d'insectes

·         coups de soleil localisés

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

·         Hypersensibilité à l'un des constituants de la crème.

·         Lésions cutanées ulcérées, plaies.

·         Acné.

·         Rosacée.

·         Infections cutanées bactériennes, virales, fongiques et parasitaires.

 

Posologie et mode d'administration

RESERVE A L'ADULTE ET A L'ENFANT DE PLUS DE 6 ANS.

2 applications par jour.

Une augmentation du nombre d'applications accroit le risque d'apparition d'effets indésirables sans améliorer les effets thérapeutiques.

Il est conseillé d'appliquer le produit en touches espacées, puis de l'étaler en massant légèrement jusqu'à ce qu'il soit entièrement absorbé.

Se laver les mains après l'application.

La durée du traitement est limitée à trois jours.

 

Mises en garde et précautions d'emploi

Précautions d'emploi

Ne pas traiter de grandes surfaces, ne pas utiliser de pansement occlusif.

Ne pas appliquer d'autres produits à usage dermatologique sur la surface traitée.

Ne pas augmenter la fréquence des applications.

En cas de persistance du prurit comme en cas d'intolérance locale ou de surinfection cutanée, le traitement doit être arrêté et la conduite à tenir réévaluée.

 

Grossesse et allaitement

Grossesse

Aucune étude de tératogenèse animale n'a été effectuée avec des corticoïdes administrés par voie locale.

Néanmoins, les études concernant la prise de corticoïdes per os chez la femme enceinte n'ont pas mis en évidence un risque malformatif supérieur à celui observé dans la population générale.

En conséquence, ce médicament peut être prescrit pendant la grossesse si besoin.

Allaitement

L'allaitement est possible en cas de traitement par ce médicament.

Ne pas appliquer sur les seins lors de l'allaitement en raison du risque d'ingestion du produit par le nouveau-né.

 

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Aux doses recommandées, l'acétate d'hydrocortisone pour usage topique n'est pas susceptible de causer des interactions médicamenteuses significatives d'un point de vue médical.

 

Effets indésirables

Ce médicament contenant un corticoïde d'activité faible et faiblement dosé, les effets indésirables décrits ci-dessous se trouvent réduits au minimum.

L'utilisation prolongée de corticoïdes d'activité forte ou très forte peut entraîner une atrophie cutanée, des télangiectasies (à redouter particulièrement sur le visage), des vergetures (à la racine des membres notamment, et survenant plus volontiers chez les adolescents), un purpura ecchymotique secondaire à l'atrophie, une fragilité cutanée.

Ces effets sont rares avec les corticoïdes d'activité faible comme l'hydrocortisone à 0,5 %.

Au visage, les corticoïdes peuvent créer une dermite péri-orale ou bien aggraver une rosacée.

Il peut être observé un retard de cicatrisation des plaies atones, des escarres, des ulcères de jambe (voir rubrique Contre-indications).

Des éruptions acnéïformes ou pustuleuses, une hypertrichose, des dépigmentations ont été rapportées.

Des infections secondaires, particulièrement sous pansement occlusif ou dans les plis et des dermatoses allergiques de contact, ont été également rapportées lors de l'utilisation de corticoïdes locaux.

En raison de la présence de parahydroxybenzoate de méthyle et d'huile de lanoline, ce médicament peut provoquer des allergies cutanées (urticaire, eczéma).

 

Surdosage

Le risque de surdosage est inexistant dans les conditions normales d'utilisation.

 

Propriétés pharmacologiques

Classe pharmacothérapeutique : DERMOCORTICOIDE

(D: Dermatologie)

Les dermocorticoïdes sont classés en 4 niveaux d'activité selon les tests de vasoconstriction cutanée: activité très forte, forte, modérée, faible.

DERMASPRAID DEMANGEAISON 0,5 POUR CENT, crème est d'activité faible.

Active sur certains processus inflammatoires tels que l'hypersensibilité de contact et l'effet prurigineux qui leur est lié; vasoconstricteur, inhibe la multiplication cellulaire.

L'importance du passage transdermique et des effets systémiques dépend de la surface traitée, du degré d'altération épidermique, de la durée du traitement. Ces effets sont d'autant plus importants que le traitement est prolongé.

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :

3 ans.

Précautions particulières de conservation :

Pas de précautions particulières de conservation.

15 g en tube (Aluminium verni époxyphénolique).

 

Médicaments similaires