Aredia 90 mg/10 ml, poudre et solvant pour solution pour perfusion, boîte de 1 flacon de poudre + ampoule de solvant de 10 ml
- À propos
- Indications: pourquoi le prendre?
- Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
- Posologie et mode d'administration
- Mises en garde et précautions d'emploi
- Grossesse et allaitement
- Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
- Effets indésirables
- Surdosage
- Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Propriétés pharmacologiques
- Durée et précautions particulières de conservation
Aredia 90 mg/10 ml est un médicament sous forme de poudre et solvant pour solution pour perfusion iv (9 mg/mL).
Autorisation de mise sur le marché le 29/11/1995 par NOVARTIS PHARMA SA au prix de 273,85€ et retiré du marché le 20/12/2007.
À propos
- Pamidronate de sodium
Principes actifs
- Poudre :
- Mannitol (E421)
- Phosphorique acide
- Azote (E941)
- Solvant :
- Eau pour préparations injectables
Excipients
muscle et squelette
médicaments pour le traitement des désordres osseux
médicaments agissant sur la minéralisation
bisphosphonates
acide pamidronique
Classification ATC
Statut
Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 29/11/1995 et le 20/12/2007.
Indications : pourquoi le prendre?
Indications d’utilisation- Hypercalcémie sévère d'origine maligne
- Myélome stade III avec au moins une lésion osseuse
- Ostéolyse d'origine maligne avec ou sans hypercalcémie
- Maladie de Paget