Eprex 40000 ui/ml, solution injectable, boîte de 1 flacon de 1 ml
- À propos
- Indications: pourquoi le prendre?
- Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
- Posologie et mode d'administration
- Mises en garde et précautions d'emploi
- Grossesse et allaitement
- Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
- Effets indésirables
- Surdosage
- Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Propriétés pharmacologiques
- Durée et précautions particulières de conservation
Eprex est un médicament sous forme de solution injectable (40 000 UI/mL).
Autorisation de mise sur le marché le 17/12/1997 par JANSSEN CILAG au prix de 278,18€ et retiré du marché le 30/06/2006. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.
À propos
- Epoétine alfa
Principes actifs
- Phosphate monosodique
- Phosphate disodique
- Sodium chlorure
- Polysorbate 80 (E433)
- Glycine
- Eau pour préparations injectables
Excipients
sang et organes hématopoiétiques
préparations anti-anémiques
autres préparations anti-anémiques
autres préparations anti-anémiques
erythropoïétine
Classification ATC
Statut
Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 17/12/1997 et le 30/06/2006.
Indications : pourquoi le prendre?
Indications d’utilisation- Anémie chez l'adulte traité par chimiothérapie
- Augmentation du volume des dons de sang autologue
- Réduction d'exposition aux transfusions avant intervention chirurgicale orthopédique majeure