Eprex 4 000 u.i./ 0,4 ml, solution injectable en seringue pré-remplie (s.c-i.v), boîte de 6 seringues préremplies de 0,40 ml
- À propos
- Indications: pourquoi le prendre?
- Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
- Posologie et mode d'administration
- Mises en garde et précautions d'emploi
- Grossesse et allaitement
- Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
- Effets indésirables
- Surdosage
- Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Propriétés pharmacologiques
- Durée et précautions particulières de conservation
Eprex (4 000 ui/0,4 ml) est un médicament mis à disposition dans le milieu hospitalier sous forme de solution injectable (6) (4 000 UI/0,4 mL).
Mis en vente le 09/02/1994 par JANSSEN CILAG et retiré du marché le 09/06/2005. Médicament pris en charge par les collectivités et rétrocédable par les pharmacies hospitalières par prolongation des conditions d'inscription.
À propos
- Epoétine alfa
Principes actifs
- Phosphate monosodique
- Phosphate disodique
- Sodium chlorure
- Polysorbate 80 (E433)
- Glycine
- Eau pour préparations injectables
Excipients
sang et organes hématopoiétiques
préparations anti-anémiques
autres préparations anti-anémiques
autres préparations anti-anémiques
erythropoïétine
Classification ATC
Statut
Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 09/02/1994 et le 09/06/2005.
Indications : pourquoi le prendre?
Indications d’utilisation- Anémie secondaire à l'insuffisance rénale chronique
- Anémie chez l'adulte traité par chimiothérapie
- Augmentation du volume des dons de sang autologue
- Réduction d'exposition aux transfusions avant intervention chirurgicale orthopédique majeure