Protovit enfants, comprimé à croquer, flacon de 30

Protovit enfant est un médicament sous forme de comprimé à croquer (30).
Autorisation de mise sur le marché le 06/01/1999 par BAYER SANTE FAMILIALE et retiré du marché le 03/06/2009. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.

 

À propos

Principes actifs

• Vitamine A
• Thiamine
• Riboflavine (E101)
• Pyridoxine
• Cyanocobalamine
• Acide ascorbique (E300)
• Cholécalciférol
• Alpha-tocophérol (E307)
• Biotine
• Acide folique
• Nicotinamide
• Pantothénique acide
• Calcium
• Fer
• Magnésium
• Manganèse
• Phosphore
• Zinc
• Cuivre

Excipients

• Silicate de magnésium et d'aluminium
• Aspartam (E951)
• Fer oxyde (E172)
• Sodium stéarylfumarate
• Talc (E553b)
• Xylitol (E967)
• Hypromellose (E464)
• Cellulose microcristalline (E460)
• Lactose
• Mannitol (E421)
• Sorbitol (E420)
• Arôme fraise Permaseal 77896-31 :
• Acétophénone
• Anisyle acétate
• Ethylacétate
• Ethylbutyrate
• Ethylisovalérate
• Ethylmaltol
• Cis-hex-3-ene-1-ol
• Méthylcinnamate
• Gamma undécalactone
• Maltodextrine
• Propylèneglycol (E1520)
• Arôme framboise 501 343 AP 0551 :
• Triacétine
• Ethylacétate
• Hexénol
• Ethylformate
• Ethylbutyrate
• Triéthylecitrate
• Acétaldéhyde
• P-hydroxy-benzylacétone
• Isobutyle acétate
• Terpinéol
• 2-méthylbutyrique acide
• Propanol
• Isopropyl 2-méthylbutyrate
• Huile de palmarosa
• Propylèneglycol (E1520)
• Maltodextrine
• (1) Palmitate de vitamine A type 100 WS :
• Alpha-tocophérol (E307)
• Gélatine
• Saccharose
• Glycérine (E422)
• Amidon de maïs
• (2) Chlorhydrate de pyridoxine 98% DC :
• Méthylcellulose (E461)
• (3) Cyanocobalamine 0,1% WS :
• Sodium citrate (E331)
• Citrique acide (E330)
• Dextrine
• (4) Granules d'acide ascorbique 90% :
• Amidon de maïs
• Lactose
• (5) Cholécalciférol type 50 CWS/F :
• Alpha-tocophérol (E307)
• Graisses alimentaires
• Gélatine de poisson
• Amidon de maïs
• (6) Acétate d'alpha-tocophérol 50% type CWS/F :
• Gélatine de poisson
• Dextrine

Classification ATC

• voies digestives et métabolisme

  • vitamines

    • polyvitamines non associées

      • polyvitamines non associées

Statut

Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 06/01/1999 et le 03/06/2009.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation

• Régime alimentaire carencé
• Régime alimentaire déséquilibré

Indications thérapeutiques

Prévention ou correction des troubles en rapport avec un régime alimentaire carencé ou déséquilibré chez l'enfant de plus de 6 ans.

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

- Insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine < 30 ml/min).
- Hypercalcémie, hypercalciurie, lithiase calcique, calcifications tissulaires.
- Phénylcétonurie, en raison de la présence d'aspartam.
- Traitement concomitant à d'autres médicaments contenant des vitamines et/ou minéraux (risque de surdosage).
- Association à la lévodopa (voir interactions).

 

Posologie et mode d'administration

Voie orale.
1 comprimé par jour.
Durée du traitement limitée à un mois.

Comprimé rond.

 

Mises en garde et précautions d'emploi

PRECAUTIONS D'EMPLOI :
- En cas d'association avec d'autres médicaments contenant des vitamines (et plus particulièrement les vitamines A et D) et des minéraux, tenir compte des doses totales administrées.
- Liées à la présence de vitamine B12 : prendre garde de masquer une anémie par déficit en vitamine B12 et d'en retarder le diagnostic.
- Liées à la présence de fer : prendre garde de masquer une anémie carentielle en fer et d'en retarder le diagnostic.

 

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

ASSOCIATION CONTRE-INDIQUEE :
Liée à la présence de pyridoxine (vitamine B6) :
Lévodopa :
Inhibition de l'activité de la lévodopa lorsqu'elle est utilisée sans inhibiteur de la dopadécarboxylase périphérique.
Eviter tout apport de pyridoxine en l'absence d'inhibiteur de la dopadécarboxylase.
ASSOCIATIONS NECESSITANT UNE PRECAUTION D'EMPLOI :
- Liées à la présence de fer et/ou de calcium :
On constate une diminution de l'absorption digestive des médicaments administrés simultanément. Par mesure de précaution, il convient de prendre les sels de fer à distance des autres médicaments.
Espacer la prise de ce médicament de plus de 2 heures, si possible, avec :
. Cyclines (voie orale).
. Diphosphonates (voie orale).
. Fluoroquinolones.
. Pénicillamine.
. Thyroxine.
. Topiques gastro-intestinaux (sels, oxydes et hydroxydes de magnésium, aluminium et calcium).
- Liées à la présence de calcium :
Digitaliques :
Risque de troubles du rythme.
Surveillance clinique, et s'il y a lieu, contrôle de l'ECG et de la calcémie.
ASSOCIATION A PRENDRE EN COMPTE :
Liée à la présence de calcium :
Diurétiques thiazidiques :
Risque d'hypercalcémie par diminution de l'élimination urinaire du calcium.

 

Effets indésirables

Liés à la présence de fer : coloration noire des selles, troubles digestifs (nausées, constipation, diarrhée).

 

Propriétés pharmacologiques

ASSOCIATION DE VITAMINES ET D'ELEMENTS MINERAUX.
(A : appareil digestif et métabolisme).

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :
2 ans.
Précautions particulières de conservation :
A conserver à une température ne dépassant pas + 25°C.
Conserver le flacon soigneusement fermé, à l'abri de l'humidité.

30 comprimés en flacon (verre ambré).