Ranitidine teva 300 mg, comprimé pelliculé, boîte de 14
- À propos
- Indications: pourquoi le prendre?
- Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
- Posologie et mode d'administration
- Mises en garde et précautions d'emploi
- Grossesse et allaitement
- Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
- Effets indésirables
- Surdosage
- Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Propriétés pharmacologiques
- Durée et précautions particulières de conservation
Ranitidine bayer est un médicament générique sous forme de comprimé pelliculé (14) à base de Ranitidine (300 mg).
Autorisation de mise sur le marché le 02/06/1998 par TEVA CLASSICS au prix de 16,63€ et retiré du marché le 10/06/2003.
À propos
- Ranitidine
Principes actifs
- Croscarmellose sodique (E468)
- Cellulose microcristalline (E460)
- Magnésium stéarate (E572)
- Méthacrylate alcalin
- Hypromellose (E464)
- Hypromellose (E464)
- Polyéthylèneglycol
- Talc (E553b)
- Titane dioxyde (E171)
Excipients
voies digestives et métabolisme
anti-acides, médicaments de l'ulcère peptique et des flatulences
médicaments pour le traitement de l'ulcère peptique
antagonistes des récepteurs h2
ranitidine
Classification ATC
Statut
Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 02/06/1998 et le 10/06/2003.
Indications : pourquoi le prendre?
Indications d’utilisation- Ulcère duodénal
- Ulcère gastrique
- Syndrome de Zollinger-Ellison
- Oesophagite par reflux gastro-oesophagien