Roferon-a 18 mui/ 3 ml, solution injectable en multidose, boîte de 1 flacon multidose (+seringue + 2 aiguilles) de 3 ml
- À propos
- Indications: pourquoi le prendre?
- Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
- Posologie et mode d'administration
- Mises en garde et précautions d'emploi
- Grossesse et allaitement
- Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
- Effets indésirables
- Surdosage
- Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Propriétés pharmacologiques
- Durée et précautions particulières de conservation
Roferon-a est un médicament sous forme de solution injectable (18 MUI/3 mL).
Autorisation de mise sur le marché le 22/06/1996 par ROCHE au prix de 138,33€ et retiré du marché le 24/08/2005.
À propos
- Interféron alfa-2a
Principes actifs
- Ammonium acétate
- Sodium chlorure
- Benzylique alcool
- Polysorbate 80 (E433)
- Acétique acide (E260)
- Sodium hydroxyde (E524)
- Eau pour préparations injectables
Excipients
antinéoplasiques et immunomodulateurs
immunostimulants
immunostimulants
interférons
interféron alfa-2a
Classification ATC
Statut
Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 22/06/1996 et le 24/08/2005.
Indications : pourquoi le prendre?
Indications d’utilisation- Leucémie à tricholeucocytes
- Sarcome de Kaposi associé au SIDA
- Leucémie Myéloïde Chronique avec présence de chromosome Philadelphie
- Lymphome cutané à cellules T
- Hépatite chronique B
- Hépatite chronique C
- Lymphome folliculaire non hodgkinien
- Cancer du rein à un stade avancé
- Mélanome malin de stade Il après résection chirurgicale