Ranitidine sandoz 150 mg, comprimé pelliculé, boîte de 30
- À propos
- Indications: pourquoi le prendre?
- Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
- Posologie et mode d'administration
- Mises en garde et précautions d'emploi
- Grossesse et allaitement
- Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
- Effets indésirables
- Surdosage
- Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Propriétés pharmacologiques
- Durée et précautions particulières de conservation
Ranitidine gnr est un médicament sous forme de comprimé pelliculé (30) à base de Ranitidine (150 mg).
Autorisation de mise sur le marché le 28/10/1998 par SANDOZ au prix de 12,50€ et retiré du marché le 07/04/2006.
À propos
- Ranitidine
Principes actifs
- Comprimé nu :
- Croscarmellose sodique (E468)
- Cellulose microcristalline (E460)
- Magnésium stéarate (E572)
- Comprimé pelliculé :
- Hypromellose (E464)
- Hypromellose (E464)
- Titane dioxyde (E171)
- Méthacrylates alcalins
- Macrogol
- Talc (E553b)
Excipients
voies digestives et métabolisme
anti-acides, médicaments de l'ulcère peptique et des flatulences
médicaments pour le traitement de l'ulcère peptique
antagonistes des récepteurs h2
ranitidine
Classification ATC
Statut
Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 28/10/1998 et le 07/04/2006.
Indications : pourquoi le prendre?
Indications d’utilisation- Ulcère gastrique
- Ulcère duodénal
- Syndrome de Zollinger-Ellison
- Oesophagite par reflux gastro-oesophagien