Glucose fresenius medical care 5 % perfusion poche biluer-flex bi-luer (pvc) suremballée de 500 ml

Glucose fresenius medical care est un médicament mis à disposition dans le milieu hospitalier sous forme de solution injectable pour perfusion iv à base de Glucose (5 %).
Mis en vente le 24/08/1998 par FRESENIUS MEDICAL CARE. Médicament pris en charge par les collectivités et rétrocédable par les pharmacies hospitalières par prolongation des conditions d'inscription.

 

À propos

Principes actifs

• Glucose

Excipients

• Eau pour préparations injectables

Classification ATC

• sang et organes hématopoiétiques

  • substituts du sang et solutions de perfusion

    • solutions intraveineuses

      • solutions pour nutrition parentérale

        • hydrates de carbone

Statut

Ce médicament est autorisé sur le marché depuis le 24/08/1998.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation

• Réhydratation des états hyperosmolaires
• Déshydratation intracellulaire
• Déshydratation extracellulaire
• Véhicule pour apport thérapeutique glucidique
• Cétose dans les dénutritions

Indications thérapeutiques

Ce médicament est préconisé:

- pour la réhydratation lorsqu'il existe une perte d'eau supérieure à la perte en chlorure de sodium et autres osmoles ;

- en prévention des déshydratations intra et extra-cellulaires;

- comme véhicule pour apport thérapeutique en période pré-opératoire, péropératoire et postopératoire immédiate ;

- en prophylaxie et traitement de la cétose dans les dénutritions.

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

Ce produit ne doit pas être utilisé en cas d'inflation hydrique.

 

Posologie et mode d'administration

Voie intra-veineuse en perfusion lente. Selon l'état clinique du malade : de 500 à 3000 mL par 24 heures, en fonction du poids, de l'alimentation et des thérapeutiques complémentaires éventuelles.

Solution limpide.

 

Mises en garde et précautions d'emploi

Mises en garde :

Se conformer à une vitesse de perfusion lente du fait du risque de voir apparaître une diurèse osmotique indésirable.

Avant utilisation d'une poche, vérifier qu'elle ne fuit pas en la comprimant fermement. Eliminer toute poche présentant des fuites. N'utiliser que si la solution est limpide.

Précautions particulières d'emploi :

 

Surveiller l'état clinique et biologique, notamment l'équilibre hydrosodé, la glycosurie et l'acétonémie, la kaliémie, la phosphorémie et la glycémie.

Chez le diabétique, surveiller la glycémie et la glycosurie et ajuster éventuellement la posologie de l'insuline.

Ne pas administrer de sang simultanément au moyen du même nécessaire à perfusion à cause du risque de pseudo-agglutination.

 

Addition d'un médicament à la solution :

Avant toute adjonction de médicament, vérifier la compatibilité avec le récipient et la solution. Décontaminer le site d'injection avec un désinfectant. Injecter le médicament en employant une aiguille. Retirer l'aiguille avec précaution.

Agiter la poche pour mélanger complètement le médicament et la solution.

 

Précautions d'emploi de la poche plastique :

- ne pas utiliser de prise d'air ;

- ne pas connecter en série car l'air résiduel du premier récipient peut être entraîné par la solution provenant du second récipient et entraîner un risque d'embolie gazeuse ;

- éliminer tout récipient endommagé ou partiellement utilisé.

 

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Il incombe au médecin de juger de l'incompatibilité d'une médication additive vis-à-vis de la solution de glucose à 5 %, en contrôlant un éventuel changement de couleur et/ou une éventuelle formation de précipité, de complexe insoluble ou de cristaux. Se référer également à la notice accompagnant le médicament à ajouter.

Avant adjonction d'un médicament, vérifier si la zone de pH pour laquelle il est efficace correspond à celle de la solution de glucose à 5 %.

Lorsqu'un médicament est ajouté à cette solution, le mélange doit être administré immédiatement.

 

Effets indésirables

Alerte ANSM de 21/06/2017 :
Les perfusions de solutés glucosés, quelle que soit leur concentration, et principalement le G5 du fait de son utilisation fréquente et parfois en quantité excessive, exposent à un risque d’hyponatrémie potentiellement grave voire fatale, en particulier chez l’enfant.
Les solutés glucosés, notamment les solutés de G5, ne doivent pas être utilisés à des fins de substitution liquidienne sans apport approprié en électrolytes. En effet, en cas de perfusion prolongée  et/ou abondante,  l'apport liquidien (qui correspond à un apport en eau pure, en raison de la métabolisation rapide du glucose dans l'organisme) expose au risque de dilution des électrolytes sanguins, notamment du sodium.

 

Propriétés pharmacologiques

Classe pharmacothérapeutique : Substituts du plasma et solutions pour perfusion/hydrates de carbones. Code ATC : B05BA03 (B : sang et organes hématopoïétiques).

 

Le métabolisme et les propriétés pharmacologiques sont ceux du glucose.

L'apport calorique glucidique de cette solution est de 200 Kcal/L, c'est-à-dire que dix millilitres de solution apportent 2,8 millimoles de glucose soit 2 Kcal. L'osmolarité de cette solution est de 280 mOsm/L.

 

Durée et précautions particulières de conservation

Avant toute adjonction de médicament, vérifier la compatibilité avec le récipient et la solution.

Ne pas administrer de sang simultanément au moyen du même nécessaire à perfusion à cause du risque de pseudo-agglutination.

Il incombe au médecin de juger de l'incompatibilité d'une médication additive vis-à-vis de la solution de glucose à 5 %, en contrôlant un éventuel changement de couleur et/ou une éventuelle formation de précipité, de complexe insoluble ou de cristaux. Se référer également à la notice accompagnant le médicament à ajouter.

Avant adjonction d'un médicament, vérifier si la zone de pH pour laquelle il est efficace correspond à celle de la solution de glucose à 5 %.

Lorsqu'un médicament est ajouté à cette solution, le mélange doit être administré immédiatement.

Poche BILUER-FLEX (PVC) suremballée, munie de 2 tubulures en PVC avec embout en polycarbonate ; poche de 500 mL (remplie à 500 mL).

 

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