Zanidip 10 mg, comprimé pelliculé sécable, boîte de 28
- À propos
- Indications: pourquoi le prendre?
- Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
- Posologie et mode d'administration
- Mises en garde et précautions d'emploi
- Grossesse et allaitement
- Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
- Effets indésirables
- Surdosage
- Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Propriétés pharmacologiques
- Durée et précautions particulières de conservation
Zanidip est un médicament sous forme de comprimé pelliculé sécable (28) à base de Lercanidipine (10 mg).
Autorisation de mise sur le marché le 21/07/1998 par BOUCHARA-RECORDATI au prix de 7,06€ et retiré du marché le 13/07/2006.
À propos
- Lercanidipine
Principes actifs
- Comprimé nu :
- Lactose
- Cellulose microcristalline (E460)
- Carboxyméthylamidon
- Povidone (E1201)
- Magnésium stéarate (E572)
- Comprimé pelliculé :
- Hypromellose (E464)
- Talc (E553b)
- Titane dioxyde (E171)
- Macrogol
- Fer oxyde (E172)
Excipients
système cardiovasculaire
inhibiteurs calciques
inhibiteurs calciques sélectifs a effets vasculaires
dérivés de la dihydropyridine
lercanidipine
Classification ATC
Statut
Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 21/07/1998 et le 13/07/2006.
Indications : pourquoi le prendre?
Indications d’utilisation- Hypertension artérielle essentielle