Methotrexate bellon 50 mg/2 ml, solution injectable, boîte de 1 flacon de 2 ml
- À propos
- Indications: pourquoi le prendre?
- Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
- Posologie et mode d'administration
- Mises en garde et précautions d'emploi
- Grossesse et allaitement
- Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
- Effets indésirables
- Surdosage
- Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Propriétés pharmacologiques
- Durée et précautions particulières de conservation
Methotrexate bellon 50 mg est un médicament sous forme de solution injectable (50 mg/2 mL).
Autorisation de mise sur le marché le 09/11/1981 par SANOFI-AVENTIS FRANCE au prix de 3,79€ et retiré du marché le 01/10/2007.
À propos
- Méthotrexate
Principes actifs
- Sodium chlorure
- Sodium hydroxyde (E524)
- Eau pour préparations injectables
- Présence de :
- Sodium
Excipients
antinéoplasiques et immunomodulateurs
antinéoplasiques
antimetabolites
analogues de l'acide folique
méthotrexate
Classification ATC
Statut
Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 09/11/1981 et le 01/10/2007.
Indications : pourquoi le prendre?
Indications d’utilisation- Choriocarcinome placentaire
- Adénocarcinome mammaire
- Adénocarcinome ovarien
- Carcinome des voies aérodigestives supérieures
- Carcinome vésical
- Carcinome bronchique à petites cellules
- Localisation méningée tumorale
- Leucémie aiguë lymphoblastique
- Lymphome malin non hodgkinien
- Ostéosarcome
