Cotareg 80 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé, boîte de 28
- À propos
- Indications: pourquoi le prendre?
- Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
- Posologie et mode d'administration
- Mises en garde et précautions d'emploi
- Grossesse et allaitement
- Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
- Effets indésirables
- Surdosage
- Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Propriétés pharmacologiques
- Durée et précautions particulières de conservation
Cotareg est un médicament sous forme de comprimé pelliculé (28) à base de Valsartan + hydrochlorothiazide (80 mg/12,5 mg).
Autorisation de mise sur le marché le 25/09/1997 par NOVARTIS PHARMA SA au prix de 24,27€ et retiré du marché le 24/07/2006.
À propos
- Valsartan
- Hydrochlorothiazide
Principes actifs
- Cellulose microcristalline (E460)
- Crospovidone (E1202)
- Magnésium stéarate (E572)
- Hypromellose (E464)
- Silice (E551)
- Macrogol
- Talc (E553b)
- Fer oxyde (E172)
- Fer oxyde (E172)
- Titane dioxyde (E171)
Excipients
système cardiovasculaire
médicaments agissant sur le système rénine-angiotensine
antagonistes de l'angiotensine ii en association
antagonistes de l'angiotensine ii et diurétiques
valsartan et diurétiques
Classification ATC
Statut
Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 25/09/1997 et le 24/07/2006.
Indications : pourquoi le prendre?
Indications d’utilisation- Hypertension artérielle essentielle