Euphrasia weleda 3 dh collyre boîte de 10 récipients unidoses de 0,40 ml

Euphrasia weleda est un médicament sous forme de collyre en solution (10) (3 DH).
Autorisation de mise sur le marché le 13/01/2010 par WELEDA. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.

 

À propos

Principes actifs

• Euphrasia

Excipients

• Sodium chlorure
• Phosphate monosodique
• Phosphate disodique
• Eau pour préparations injectables

Classification ATC

• souches homéopathiques

  • gouttes

Statut

Ce médicament est autorisé sur le marché depuis le 13/01/2010.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation

• Irritation oculaire
• Gêne oculaire

Indications thérapeutiques

Médicament homéopathique traditionnellement utilisé en cas d'irritation ou de gène oculaire avec rougeur ou larmoiement, sensation de brûlure, d'origine allergique ou physique :

Fatigue ou surmenage oculaire : travail sur écran, jeux vidéo, télévision…

Bain en piscine ou en eau de mer

Exposition au vent, pollens, atmosphère polluée, fumée, poussière…

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

Enfant de moins d'un an.

Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients.

 

Posologie et mode d'administration

Médicament réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 1 an.

1 goutte dans chaque oeil 3 fois par jour.

Se laver soigneusement les mains avant chaque utilisation. Détacher un flacon unidose de la barrette. Ouvrir l'unidose en tournant l'embout. Tirer la paupière inférieure vers le bas en regardant vers le haut et laisser tomber une goutte de collyre dans le cul de sac conjonctival inférieur (entre la paupière et l'oeil). Ne pas toucher les paupières ou les cils ou la surface de l'oeil avec l'embout de l'unidose. Clignez plusieurs fois des yeux pour s'assurer d'une bonne diffusion de la solution sur toute la surface de l'oeil.

La durée du traitement ne doit pas dépasser 10 jours.

Voie ophtalmique

 

Mises en garde et précautions d'emploi

A réserver aux affections mineures. Si les symptômes augmentent ou persistent plus de deux jours, consulter un médecin.

Pour les porteurs de lentilles de contact : instiller le collyre 15 minutes avant la pose des lentilles.

 

Grossesse et allaitement

En l'absence de données expérimentales et cliniques, et par mesures de précaution, l'utilisation de ce médicament est à éviter pendant la grossesse et l'allaitement.

 

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Aucune étude d'interaction n'a été réalisée.

 

Effets indésirables

Des réactions d'irritations oculaires tels que sensation de brûlure, hyperémie, démangeaisons, gonflements ou augmentation de la sécrétion lacrymale ont été rapportées.

Leur fréquence d'apparition n'est pas connue.

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (Ansm) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.ansm.sante.fr.

 

Surdosage

Aucun cas de surdosage n'a été rapporté.

 

Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines

Les effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines n'ont pas été étudiés. Toutefois, en cas d'effets indésirables oculaires pouvant gêner la conduite ou l'utilisation de machines, il convient d'attendre que les symptômes régressent avant de conduire ou d'utiliser des machines

 

Propriétés pharmacologiques

Classe pharmacothérapeutique : Médicament homéopathique

L'indication de ce médicament repose sur l'usage homéopathique traditionnel de ses composants.

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation:

2 ans

Précautions particulières de conservation :

A conserver à une température ne dépassant pas 25°C.

Boîte en carton contenant 2 barrettes de 5 flacons unidoses de 0,4ml en polyéthylène basse densité.