Azantac 75 mg, comprimé pelliculé, boîte de 28
- À propos
- Indications: pourquoi le prendre?
- Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
- Posologie et mode d'administration
- Mises en garde et précautions d'emploi
- Grossesse et allaitement
- Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
- Effets indésirables
- Surdosage
- Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Propriétés pharmacologiques
- Durée et précautions particulières de conservation
Azantac est un médicament sous forme de comprimé pelliculé (28) (75 mg).
Autorisation de mise sur le marché le 14/05/1997 par GLAXOSMITHKLINE et retiré du marché le 01/06/2007.
À propos
- Ranitidine
Principes actifs
- Noyau :
- Cellulose microcristalline (E460)
- Magnésium stéarate (E572)
- Pelliculage :
- Opadry blanc OY-S-7322 :
- Titane dioxyde (E171)
- Hypromellose (E464)
- Triacétine
Excipients
voies digestives et métabolisme
anti-acides, médicaments de l'ulcère peptique et des flatulences
médicaments pour le traitement de l'ulcère peptique
antagonistes des récepteurs h2
ranitidine
Classification ATC
Statut
Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 14/05/1997 et le 01/06/2007.
Indications : pourquoi le prendre?
Indications d’utilisation- Reflux gastro-oesophagien