Succinimide pharbiol 3 g poudre pour suspension buvable boîte de 30 sachets-dose
- À propos
- Indications: pourquoi le prendre?
- Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
- Posologie et mode d'administration
- Mises en garde et précautions d'emploi
- Grossesse et allaitement
- Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
- Effets indésirables
- Surdosage
- Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Propriétés pharmacologiques
- Durée et précautions particulières de conservation
Succinimide pharbiol est un médicament sous forme de poudre pour suspension buvable (30) à base de Succinimide (3 g).
Autorisation de mise sur le marché le 31/12/1997 par SERP. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.
À propos
- Succinimide
Principes actifs
- Saccharose
- Silice (E551)
- Citron
Excipients
système génito-urinaire et hormones sexuelles
médicaments urologiques
autres médicaments urologiques, antispasmodiques inclus
autres médicaments urologiques
succinimide
Classification ATC
Statut
Ce médicament est autorisé sur le marché depuis le 31/12/1997.
Indications : pourquoi le prendre?
Indications d’utilisation- Lithiase oxalique
Indications thérapeutiques
Traitement d'appoint des lithiases rénales de nature oxalique prédominante.
Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?
Ce médicament ne doit pas être utilisé en cas d'hypersensibilité à l'un des constituants.
Posologie et mode d'administration
RESERVE A L'ADULTE
Voie orale.
1 sachet, 3 fois par jour (soit 9 g par jour).
Les sachets seront dissous dans un grand verre d'eau, sucrée ou non, et pris avant les repas.
Poudre blanche.
Mises en garde et précautions d'emploi
Ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase.
Le régime doit être appauvri en calcium (supprimer lait et laitages) et en oxalates.
Une diurèse abondante par des eaux faiblement minéralisées devra être assurée pendant le traitement.
Grossesse et allaitement
Grossesse
Les études chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet embryotoxique ou tératogène (voir rubrique Données de sécurité précliniques). En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées à ce médicament est insuffisant pour exclure tout risque.
En conséquence, ce médicament ne sera prescrit qu'avec prudence chez la femme enceinte.
Allaitement
En l'absence de données cinétiques, ce médicament ne doit pas être administré en cas d'allaitement.
Effets indésirables
Rares cas d'intolérance gastrique, d'éruptions cutanées, réversibles à l'arrêt du traitement.
Surdosage
Aucun cas de surdosage n'a été rapporté.
Propriétés pharmacologiques
Classe pharmacothérapeutiique : Système génito-urinaire, code ATC : GO4BX10.
Le succinimide est absorbée rapidement. L'administration de 3 g de succinimide toutes les 8 heures chez un sujet de 75 kg maintient après la 7ème prise une concentration sanguine comprise entre 0,06 mg/ml et 0,11 mg/ml.
Le succinimide est éliminé principalement sous forme inchangée dans les urines et pour une faible part, sous forme de CO2 dans l'air expiré.
Durée et précautions particulières de conservation
Durée de conservation :
3 ans.
Précautions particulières de conservation :Pas de précautions particulières de conservation.
3,26 g de poudre en sachet dose constitué par un complexe papier-polyéthylène basse densité-feuille d'aluminium. Boîte de 30 sachets.
