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Sandostatine l.p. 30 mg, poudre et solvant pour suspension injectable (im) à libération prolongée : Fiche Détaillée

Révisé médicalement par Min Clinic Staff | Mis à jour : Janvier 2026

Sandostatine lp est un médicament sous forme de poudre et solvant pour suspension injectable à libération prolongée (30 mg).
Autorisation de mise sur le marché le 23/06/1995 par NOVARTIS PHARMA SA au prix de 1 516,36€ et retiré du marché le 24/01/2006.

 

À propos

    Principes actifs

  • Octréotide

    Excipients

  • Poudre :
  • Poly (D, L lactide-co-glycolide)
  • Mannitol (E421)
  • Solvant :
  • Carmellose (E466)
  • Mannitol (E421)
  • Eau pour préparations injectables

    Classification ATC

    • hormones systémiques, hormones sexuelles exclues

      • hormones hypophysaires, hypothalamiques, hormones de l'anté-hypophyse, analogues

        • hormones hypothalamiques

          • somatostatine et analogues

            • octréotide

    Statut

    Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 23/06/1995 et le 24/01/2006.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation
  • Acromégalie
  • Tumeur endocrine digestive
  • Tumeur carcinoïde endocrine digestive
  • Vipome digestif
  • Glucagonome
  • Adénome thyréotrope primitif