Sandostatine l.p. 20 mg, poudre et solvant pour suspension injectable (im) à libération prolongée, boîte de 1 flacon de poudre + 2 ampoules de solvant de 2 ml

Sandostatine lp est un médicament sous forme de poudre et solvant pour suspension injectable à libération prolongée (20 mg).
Autorisation de mise sur le marché le 23/06/1995 par NOVARTIS PHARMA SA au prix de 1 320,86€ et retiré du marché le 24/01/2006.

 

À propos

Principes actifs

• Octréotide

Excipients

• Poudre :
• Poly (D, L lactide-co-glycolide)
• Mannitol (E421)
• Solvant :
• Carmellose (E466)
• Mannitol (E421)
• Eau pour préparations injectables

Classification ATC

• hormones systémiques, hormones sexuelles exclues

  • hormones hypophysaires, hypothalamiques, hormones de l'anté-hypophyse, analogues

    • hormones hypothalamiques

      • somatostatine et analogues

        • octréotide

Statut

Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 23/06/1995 et le 24/01/2006.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation

• Acromégalie
• Tumeur endocrine digestive
• Tumeur carcinoïde endocrine digestive
• Vipome digestif
• Glucagonome
• Adénome thyréotrope primitif