Norditropine 1,3 mg/1 ml, poudre et solvant pour solution injectable, boîte de 1 flacon de poudre + flacon de solvant de 1 ml
- À propos
- Indications: pourquoi le prendre?
- Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
- Posologie et mode d'administration
- Mises en garde et précautions d'emploi
- Grossesse et allaitement
- Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
- Effets indésirables
- Surdosage
- Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Propriétés pharmacologiques
- Durée et précautions particulières de conservation
Norditropine est un médicament sous forme de poudre et solvant pour solution injectable (1,3 mg/1 mL).
Autorisation de mise sur le marché le 10/07/1992 par NOVO NORDISK au prix de 43,45€ et retiré du marché le 29/03/2004.
À propos
- Somatropine
Principes actifs
- Poudre :
- Mannitol (E421)
- Glycine
- Sodium bicarbonate (E550i)
- Solvant :
- Benzylique alcool
- Eau pour préparations injectables
Excipients
hormones systémiques, hormones sexuelles exclues
hormones hypophysaires, hypothalamiques, hormones de l'anté-hypophyse, analogues
hormones de l'anté-hypophyse et analogues
somatropine et analogues
somatropine
Classification ATC
Statut
Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 10/07/1992 et le 29/03/2004.
Indications : pourquoi le prendre?
Indications d’utilisation- Retard de croissance lié à un déficit somatotrope
- Retard de croissance lié à un syndrome de Turner
- Retard de croissance dû à une insuffisance rénale chronique
- Retard de croissance chez l'enfant né petit pour l'âge gestationnel
- Déficit en hormone de croissance chez l'adulte