Aureomycine evans 3 pour cent, pommade, g tube de 15

Aureomycine evans est un médicament sous forme de pommade à base de Chlortétracycline (3 %).
Autorisation de mise sur le marché le 03/09/1997 par DB PHARMA. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.

 

À propos

Principes actifs

• Chlortétracycline

Excipients

• Paraffine
• Graisse de laine
• Vaseline

Classification ATC

• médicaments dermatologiques

  • antibiotiques et chimiothérapie à usage dermatologique

    • antibiotiques à usage topique

      • tétracycline et dérivés à usage topique

        • chlortétracycline

Statut

Ce médicament est autorisé sur le marché depuis le 03/09/1997.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation

• Impétigo
• Dermatose impétiginisée
• Furonculose

Indications thérapeutiques

- Infections de la peau due à staphylocoque et streptocoque :
impétigos et dermatoses impétiginisées :
. en traitement local uniquement dans les formes localisées à petit nombre de lésions,
. en traitement local d'appoint en association à une antibiothérapie générale adaptée dans les formes les plus étendues ;
. désinfection des gîtes microbiens cutanéo-muqueux, chez les porteurs sains de staphylocoques, et après staphylococcie, notamment furonculose.
- Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens.

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

- Hypersensibilité à l'un des constituants : chlortétracycline, en particulier à la graisse de laine ou lanoline.
- Infections mammaires, lors de l'allaitement, en raison du risque d'ingestion du produit par le nouveau-né (voir grossesse et allaitement).

 

Posologie et mode d'administration

2 à 3 applications par jour.
La durée du traitement n'excédera pas 8 jours en raison du risque de sélection de germes résistants.

 

Mises en garde et précautions d'emploi

MISES EN GARDE :
En cas d'infection streptococcique, une antibiothérapie par voie générale devra être envisagée.
La sensibilisation par voie cutanée peut compromettre l'utilisation ultérieure par voie générale d'un antibiotique de la même famille.
PRECAUTIONS D'EMPLOI :
- En raison du risque de photosensibilisation, éviter l'exposition aux rayonnements UV solaires ou artificiels.
- Risque de sélection de germes résistants en cas de traitement prolongé.
- Cette forme pommade n'est pas adaptée au traitement des lésions suintantes, macérées, des plis, ni des ulcères de jambe.

 

Grossesse et allaitement

Allaitement : ne pas utiliser en cas d'infections mammaires lors de l'allaitement, en raison du risque d'ingestion du produit par le nouveau-né.

 

Effets indésirables

- Possibilité d'eczéma allergique de contact. Les lésions d'eczéma peuvent disséminer à distance des zones traitées.
- Risque de photosensibilisation.

 

Propriétés pharmacologiques

ANTIBIOTHERAPIE LOCALE.
(D : dermatologie).
La chlortétracycline est un antibiotique de la famille des cyclines.
SPECTRE D'ACTIVITE ANTIBACTERIENNE :
Les concentrations critiques séparent les souches sensibles des souches de sensibilité intermédiaire et ces dernières, des résistantes :
S < = 4 mg/L et R > 8 mg/L.
La prévalence de la résistance acquise peut varier en fonction de la géographie et du temps pour certaines espèces. Il est donc utile de disposer d'informations sur la prévalence de la résistance locale, surtout pour le traitement d'infections sévères. Ces données ne peuvent apporter qu'une orientation sur les probabilités de la sensibilité d'une souche bactérienne à cet antibiotique.
Lorsque la variabilité de la prévalence de la résistance en France est connue (> 10%) (valeurs extrêmes) pour une espèce bactérienne, elle est indiquée ci-dessous :
ESPECES SENSIBLES :
- Aérobies à Gram positif :
. Bacillus.
. Entérocoques (40-80%).
. Staphylococcus méti-S.
. Staphylococcus méti-R* (70-80%).
. Streptococcus A (20%).
. Streptococcus B (80-90%).
. Streptococcus pneumoniae (20-40%).
- Aérobies à Gram négatif :
. Branhamella catarrhalis.
. Brucella.
. Escherichia coli (20-40%).
. Haemophilus influenzae (10%).
. Klebsiella (10-30%).
. Neisseria gonorrhoeae.
. Pasteurella.
. Vibrio cholerae.
- Anaérobies :
Propionibacterium acnes.
- Autres :
. Borrelia burgdorferi.
. Chlamydia.
. Coxiella burnetii.
. Leptospira.
. Mycoplasma pneumoniae.
. Rickettsia.
. Treponema pallidum.
. Ureaplasma urealyticum.
ESPECES RESISTANTES :
Aérobies à Gram négatif :
- Acinetobacter.
- Proteus mirabilis.
- Proteus vulgaris.
- Pseudomonas.
- Serratia.
*La fréquence de résistance à la méticilline est environ de 30 à 50% de l'ensemble des staphylocoques et se rencontre surtout en milieu hospitalier.
Remarque : ce spectre correspond à celui des formes systémiques de cet antibiotique. Avec les présentations pharmaceutiques locales, les concentrations obtenues in situ sont très supérieures aux concentrations plasmatiques. Quelques incertitudes demeurent sur la cinétique des concentrations in situ, sur les conditions physicochimiques locales qui peuvent modifier l'activité de l'antibiotique et sur la stabilité du produit in situ.

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :
3 ans.
Précautions particulières de conservation :
A conserver à une température inférieure à 25°C.

Tube de 15 g (Aluminium).