Zerit 15 mg, gélule, boîte de 56
- À propos
- Indications: pourquoi le prendre?
- Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
- Posologie et mode d'administration
- Mises en garde et précautions d'emploi
- Grossesse et allaitement
- Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
- Effets indésirables
- Surdosage
- Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Propriétés pharmacologiques
- Durée et précautions particulières de conservation
Zerit est un médicament sous forme de gélule (56) (15 mg).
Autorisation de mise sur le marché le 08/05/1996 par BRISTOL MYERS SQUIBB au prix de 189,46€ et retiré du marché le 03/09/2007.
À propos
- Stavudine
Principes actifs
- Contenu de la gélule :
- Lactose
- Magnésium stéarate (E572)
- Cellulose microcristalline (E460)
- Amidon glycolate
- Enveloppe de la gélule :
- Gélatine
- Silicone
- Sodium laurylsulfate (E487)
- Titane dioxyde (E171)
- Colorants à base de :
- Fer oxyde (E172)
- Encre noire comestible :
- Shellac (E904)
- Propylèneglycol (E1520)
- Eau purifiée
- Potassium hydroxyde (E525)
- Fer oxyde (E172)
Excipients
anti-infectieux generaux à usage systémique
antiviraux à usage systémique
antiviraux a action directe
inhibiteurs de la transcriptase inverse nucléosides
stavudine
Classification ATC
Statut
Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 08/05/1996 et le 03/09/2007.
Indications : pourquoi le prendre?
Indications d’utilisation- Infecté par le VIH