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Betaferon 250 microgrammes/ml, poudre et solvant en : Fiche Détaillée

Révisé médicalement par Min Clinic Staff | Mis à jour : Janvier 2026

Betaferon est un médicament sous forme de poudre et solvant pour solution injectable (15) (250 µg/mL).
Autorisation de mise sur le marché le 30/11/1995 par SCHERING S.A et retiré du marché le 30/11/2007. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.

 

À propos

    Principes actifs

  • Interféron bêta-1b

    Excipients

  • Flacon (poudre pour solution injectable) :
  • Albumine humaine
  • Mannitol (E421)
  • Solvant :
  • Sodium chlorure
  • Eau pour préparations injectables
  • Substrats d'origine :
  • Protéines d'Escherichia coli

    Classification ATC

    • antinéoplasiques et immunomodulateurs

      • immunostimulants

        • immunostimulants

          • interférons

            • interféron bêta-1b

    Statut

    Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 30/11/1995 et le 30/11/2007.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation
  • Evénement unique démyélinisant suggérant une sclérose en plaques
  • Sclérose en plaques rémittente-récurrente
  • Sclérose en plaques secondairement progressive