ArkogÉlules huile de foie morue - gélule d'huile de foie de morue. - bt 200

Arkogelules huile foie morue est un médicament sous forme de gélule (200) (400 mg).
Autorisation de mise sur le marché le 03/02/1995 par ARKOPHARMA et retiré du marché le 17/12/2014. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.

 

À propos

Principes actifs

• Huile de foie de morue

Excipients

• Butylhydroxyanisole (E320)
• Butylhydroxytoluène (E321)

Classification ATC

• voies digestives et métabolisme

  • vitamines

    • vitamines a et d, associations des deux incluses

      • vitamines a et d en association

Statut

Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 03/02/1995 et le 17/12/2014.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation

• Alimentation insuffisante en vitamine A et vitamine D

Indications thérapeutiques

Prévention et traitement de certains troubles liés à une alimentation insuffisante ou déséquilibrée en vitamines A et D chez l'adulte ou l'enfant.

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

Hypersensibilité à l'un des constituants.

 

Posologie et mode d'administration

Voie orale.

La posologie quotidienne est de 4 à 6 gélules (2 à 3 matin et soir) pour une durée de traitement n'excédant pas 1 mois.

Gélule transparente jaune.

 

Mises en garde et précautions d'emploi

Précautions particulières d'emploi.

En cas d'association avec d'autres médicaments contenant aussi les vitamines A et D, tenir compte des doses totales administrées.

 

Grossesse et allaitement

Chez la femme enceinte, il est recommandé d'éviter des apports en vitamine A supérieurs à 6000 UI par jour, apports alimentaires inclus.

 

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.

 

Effets indésirables

Tout effet indésirable est susceptible d'être une manifestation de surdosage et entraine l'arrêt du traitement.

 

Surdosage

Signes résultant de l'administration de doses excessives de vitamine A :

·         Aigu (doses supérieures à 150 000 UI) :

o        Signes cliniques : troubles digestifs, céphalées, hypertension intracrânienne (se manifestant chez le nourrisson par le bombement de la fontanelle), oedème papillaire, troubles psychiatriques, irritabilité, voire convulsions, desquamation généralisée retardée.

·         Chronique (risque d'intoxication chronique lors d'un apport prolongé de vitamine A à des doses supraphysiologiques chez un sujet non carencé) :

o        Signes cliniques : hypertension intracrânienne, hyperostose corticale des os longs et soudure précoce épiphysaire. Le diagnostic est généralement porté sur la constatation de gonflements sous-cutanés sensibles ou douloureux au niveau des extrémités des membres. Les radiographies objectivent un épaississement périoste diaphysaire au niveau du cubitus, du péroné, des clavicules et des côtes.

Signes résultant de l'administration de doses excessives de vitamine D :

·         Signes cliniques :

Céphalées, asthénie, anorexie, amaigrissement, arrêt de croissance, nausées, vomissements, polyurie, polydipsie, déshydratation, hypertension artérielle, lithiase calcique, calcifications tissulaires, en particulier rénales et vasculaires, insuffisance rénale.

·         Signes biologiques :

Hypercalcémie, hypercalciurie, hyperphosphatémie, hyperphosphaturie.

·         Conduite à tenir :

Cesser l'administration et augmenter l'apport hydrique.

 

Propriétés pharmacologiques

Classe pharmacothérapeutique : ASSOCIATION DE VITAMINES A ET D.

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :

3 ans

Précautions particulières de conservation :

A conserver à une température inférieure à 25°C.

200 gélules en flacon (PVC).