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Mucothiol 200 mg, comprimé pelliculé : Fiche Détaillée

Révisé médicalement par Min Clinic Staff | Mis à jour : Janvier 2026

Mucothiol est un médicament sous forme de comprimé pelliculé (30) à base de Diacétylcystéinate de méthyle-n,s (200 mg).
Autorisation de mise sur le marché le 16/05/1994 par JOLLY JATEL et retiré du marché le 28/02/2012. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.

 

À propos

    Principes actifs

  • N,S-Diacétylcystéinate de méthyle

    Excipients

  • Noyau :
  • Mannitol (E421)
  • Carboxyméthylamidon
  • Polyvidone (E1201)
  • Magnésium stéarate (E572)
  • Pelliculage :
  • Méthacrylique acide
  • Macrogol
  • Talc (E553b)

    Classification ATC

    • système respiratoire

      • médicaments du rhume et de la toux

        • expectorants, sauf associations aux antitussifs

          • mucolytiques

            • acétylcystéine

    Statut

    Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 16/05/1994 et le 28/02/2012.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation
  • Troubles de la sécrétion bronchique

Indications thérapeutiques

 

Traitement des troubles de la sécrétion bronchique, notamment au cours des affections bronchiques aiguës : bronchite aiguë et épisode aigu des broncho-pneumopathies chroniques.

 

  • Posologie et mode d'administration

     

    Voie orale.

    Avaler avec un peu d'eau.

     

    Adultes et enfants de plus de 7 ans : 600 mg par jour, répartis en 3 prises, soit 1 comprimé 3 fois par jour.

     

    Comprimé rond cylindrique pelliculé blanc.

     

    Mises en garde et précautions d'emploi

     

    Mises en garde spéciales

     

    En cas d'expectoration grasse et purulente, en cas de fièvre ou en cas de maladie chronique des bronches et des poumons, il conviendra de réévaluer la conduite thérapeutique.

     

    Les toux productives, qui représentent un élément fondamental de la défense broncho-pulmonaire, sont à respecter.

     

    L'association d'un mucolytique avec un antitussif et/ou avec une substance asséchant les sécrétions (atropiniques) est irrationnelle.

     

    Précautions particulières d'emploi

     

    La prudence est recommandée chez les sujets atteints d'ulcère gastroduodénal.

     

     

    Grossesse et allaitement

    Grossesse

     

    Les études chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène. En l'absence de données cliniques disponibles, par précaution, on évitera l'administration de ce produit pendant la grossesse.

    Cependant, à ce jour, aucun effet malformatif particulier n'a été rapporté chez la femme enceinte.

     

    Allaitement

     

    En cas d'allaitement, l'utilisation de ce produit n'est pas recommandée.

                                                                                   

     

    Effets indésirables

     

    Possibilité de phénomènes d'intolérance digestive (gastralgies, nausées, diarrhées).

    Il est alors conseillé de réduire la dose.

     

    Possibilité de réactions cutanées allergiques telles que prurit, urticaire, éruption érythémateuse, oedème du visage.

     

    Propriétés pharmacologiques

     

    Classe pharmacothérapeutique : MUCOLYTIQUE

    (R : Système respiratoire)

     

    Durée et précautions particulières de conservation

    Durée de conservation :

    4 ans.

    Précautions particulières de conservation :

    Pas de précautions particulières de conservation.

    Flacon (verre brun de type III), bouché par une capsule (aluminium) avec joint (polyéthylène) et cartouche de charbon activé de 30 comprimés.

     

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