Broncoclar 200 mg, granulé pour suspension buvable en sachet, sachets boîte de 20
- À propos
- Indications: pourquoi le prendre?
- Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
- Posologie et mode d'administration
- Mises en garde et précautions d'emploi
- Grossesse et allaitement
- Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
- Effets indésirables
- Surdosage
- Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Propriétés pharmacologiques
- Durée et précautions particulières de conservation
Broncoclar est un médicament sous forme de granulé pour solution buvable (20) (200 mg).
Autorisation de mise sur le marché le 12/03/1993 par UPSA CONSEIL et retiré du marché le 16/11/2007. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.
À propos
- Acétylcystéine
Principes actifs
- Xylitol (E967)
- Saccharine sodique (E954)
- Bêta-carotène (E160a)
- Arôme orange
Excipients
système respiratoire
médicaments du rhume et de la toux
expectorants, sauf associations aux antitussifs
mucolytiques
acétylcystéine
Classification ATC
Statut
Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 12/03/1993 et le 16/11/2007.
Indications : pourquoi le prendre?
Indications d’utilisation- Troubles de la sécrétion bronchique