Sulfate d'atropine 0,3 pour cent, collyre, flacon de 10 ml

Atropine sulfate martinet est un médicament sous forme de collyre (0,3 %).
Autorisation de mise sur le marché le 10/01/1989 par NOVARTIS PHARMA SA au prix de 1,08€ et retiré du marché le 03/03/2009.

 

À propos

Principes actifs

• Sulfate d'atropine

Excipients

• Sodium chlorure
• Phénylmercure borate
• Eau distillée

Classification ATC

• organes sensoriels

  • médicaments ophtalmologiques

    • mydriatiques et cycloplégiques

      • anticholinergiques

        • atropine

Statut

Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 10/01/1989 et le 03/03/2009.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation

• Uvéite antérieure
• Uvéite postérieure
• Réaction uvéale secondaire à une agression
• Réaction uvéale secondaire à un traitement chirurgical
• Cycloplégie pour réfraction
• Amblyopie unilatérale

Indications thérapeutiques

- Traitement des inflammations uvéales :
. uvéites antérieures (iritis, iridocyclites) et postérieures,
. réactions uvéales secondaires à une agression ou à un traitement chirurgical.
- Cycloplégie pour réfraction (indispensable chez l'enfant strabique) en particulier en présence d'un strabisme accommodatif.
- Dans certains cas, utilisation pour réaliser une pénalisation optique dans le traitement de l'amblyopie, en particulier unilatérale.

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

- Hypersensibilité à l'atropine.
- Risque de glaucome aigu (par fermeture de l'angle).

 

Posologie et mode d'administration

1 à 2 gouttes 2 à 4 fois par jour.
La dose maximale du codex pour l'enfant de 30 mois à 15 ans correspond à l'instillation de 3 fois 2 gouttes d'atropine à 0,3% par 24 heures.

 

Mises en garde et précautions d'emploi

MISES EN GARDE :
- Afin d'éviter les effets systémiques induits par le passage du produit dans les voies lacrymales, il convient lors d'instillations répétées, surtout chez l'enfant, de comprimer les dites voies lacrymales.
- Ne pas laisser à la portée des enfants.
PRECAUTIONS D'EMPLOI :
- Eviter les instillations répétées.
- Peut être utilisé dans le glaucome chronique après vérification de l'ouverture de l'angle.
- Utiliser avec précaution chez le sujet prostatique.

 

Effets indésirables

Généralement dus à un surdosage : sécheresse de la bouche, fièvre, irritabilité, tachycardie, rougeur, constipation, possibilité de syndrome confusionnel chez le sujet âgé, mydriase prolongée.

 

Surdosage

En cas de surdosage, en particulier chez l'enfant, après absorption accidentelle de collyre, les manifestations délirantes et les convulsions prédominent.
Traitement par l'ésérine à la dose de 1 mg par voie parentérale ou en perfusion veineuse, jusqu'à l'amélioration des symptômes.

 

Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines

L'instillation de ce produit peut entraîner des troubles de la vue, et la conduite automobile est à déconseiller après son instillation, surtout lorsque les deux yeux ont été traités.

 

Propriétés pharmacologiques

L'atropine bloque les réponses aux stimulations cholinergiques du sphincter irien et du muscle ciliaire responsable de l'accommodation.
Elle produit ainsi une dilatation de la pupille : mydriase, et une paralysie de l'accommodation : cycloplégie.

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :
5 ans.
Précautions particulières de conservation :
Tout flacon entamé doit être utilisé dans les 15 jours.

Flacon (polyéthylène) de 10 ml.