Eryacne 4 pour cent, solution pour application cutanée, flacon avec stilligoutte de 100 ml
- À propos
- Indications: pourquoi le prendre?
- Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
- Posologie et mode d'administration
- Mises en garde et précautions d'emploi
- Grossesse et allaitement
- Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
- Effets indésirables
- Surdosage
- Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Propriétés pharmacologiques
- Durée et précautions particulières de conservation
Eryacne est un médicament sous forme de solution pour application cutanée à base de Erythromycine (4 %).
Autorisation de mise sur le marché le 17/03/1993 par GALDERMA INTERNAT et retiré du marché le 18/02/2015. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.
À propos
- Erythromycine
Principes actifs
- Hydroxypropylcellulose (E463)
- Alcool
Excipients
médicaments dermatologiques
préparations antiacnéiques
préparations antiacnéiques à usage topique
anti-infectieux pour le traitement de l'acné
erythromycine
Classification ATC
Statut
Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 17/03/1993 et le 18/02/2015.
Indications : pourquoi le prendre?
Indications d’utilisation- Acné inflammatoire
Indications thérapeutiques
Acné mineure à modérée.
Particulièrement indiqué dans l'acné inflammatoire.
Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens.
Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?
Hypersensibilité à l'un des composants, notamment à l'érythromycine ou à la famille des macrolides et apparentés.
Posologie et mode d'administration
1 à 2 applications par jour pendant environ 3 mois.
L'application se fera après avoir lavé et bien séché la peau en évitant les yeux, les paupières, les lèvres, les narines.
Se laver les mains après l'emploi du produit.
En cas de polythérapie. les modalités d'utilisation sont à moduler.
Mises en garde et précautions d'emploi
Précautions d'emploi
Eviter le contact avec les muqueuses, les yeux, la bouche, les narines ou sur une plaie ouverte.
En cas d'application accidentelle, rincer soigneusement à l'eau tiède.
Grossesse et allaitement
Compte tenu des données disponibles, l'utilisation chez la femme enceinte ou qui allaite est possible. Ne pas appliquer sur les seins durant l'allaitement.
Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
Aux doses recommandées, l'érythromycine pour usage topique n'est pas susceptible de causer des interactions médicamenteuses significatives d'un point de vue médical.
L'utilisation concomitante avec ce produit de préparations anti-acnéiques topiques contenant des agents abrasifs ou exfoliants ou des cosmétiques contenant de l'alcool peut entrainer une augmentation du risque de sécheresse cutanée.
Effets indésirables
Une sensation de sécheresse cutanée peut survenir en début de traitement.
Surdosage
Ce produit est indiqué uniquement dans le cadre d'un traitement topique. L'application topique excessive d'érythromycine ne donne pas de meilleurs résultats ou de résultat plus rapide mais peut induire des effets cutanés, dont l'exacerbation des effets indésirables. Dans ce cas, le traitement doit être interrompu et un traitement symptomatique mis en place.
La toxicité orale aigüe chez le rat et la souris est supérieure à 10 ml/kg. Néanmoins, en cas d'ingestion accidentelle, un lavage gastrique et un traitement symptomatique peuvent être envisagés.
Propriétés pharmacologiques
Classe pharmacothérapeutique :
ANTIINFECTIEUX ANTIACNEIQUE LOCAL
(D. Dermatologie)
L'érythromycine base est un antibiotique de la famille des macrolides dont l'intérêt dans le traitement local de l'acné est d'exercer:
une action anti-inflammatoire, en diminuant proportionnellement à la réduction du nombre des bactéries, le taux des protéases et des acides gras libres irritants à l'origine de l'inflammation.
un effet antibiotique par son action directe sur Propionibacterium acnés, dont elle réduit le nombre au sein du follicule pilo-sébacé.
Bien que dans le traitement de l'acné une polythérapie soit fréquente, la classification retenue: acné sévère, moyenne, mineure à modérée a été établie dans le cadre d'une monothérapie.
SPECTRE D'ACTIVITE ANTIBACTERIENNE
Les concentrations critiques séparent les souches sensibles des souches de sensibilité intermédiaire et ces dernières, des résistantes :
S £ 1 mg/l et R > 4 mg/l
La prévalence de la résistance acquise peut varier en fonction de la géographie et du temps pour certaines espèces. Il est donc utile de disposer d'informations sur la prévalence de la résistance locale, surtout pour le traitement d'infections sévères. Ces données ne peuvent apporter qu'une orientation sur les probabilités de la sensibilité d'une souche bactérienne à cet antibiotique.
Lorsque la variabilité de la prévalence de la résistance en France est connue pour une espèce bactérienne, elle est indiquée dans le tableau ci-dessous :
| Catégories | Fréquence de résistance acquise en France (> 10%) (valeurs extrêmes) |
| ESPÈCES SENSIBLES |
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| Aérobies à Gram positif |
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| Bacillus cereus |
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| Corynebacterium diphtheriae |
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| Entérocoques | 50 - 70 % |
| Rhodococcus equi |
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| Staphylococcus méti-S |
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| Staphylococcus méti-R * | 70 - 80 % |
| Streptococcus B |
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| Streptococcus non groupable | 30 - 40 % |
| Streptococcus pneumoniae | 35 - 70 % |
| Streptococcus pyogenes | 16 - 31 % |
| Aérobies à Gram négatif |
|
| Bordetella pertussis |
|
| Branhamella catarrhalis |
|
| Campylobacter |
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| Legionella |
|
| Moraxella |
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| Anaérobies |
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| Actinomyces |
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| Bacteroides | 30 - 60 % |
| Eubacterium |
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| Mobiluncus |
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| Peptostreptococcus | 30 - 40 % |
| Porphyromonas |
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| Prevotella |
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| Propionibacterium acnes |
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| Catégories | Fréquence de résistance acquise en France (> 10%) (valeurs extrêmes) |
| Autres |
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| Borrelia burgdorferi |
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| Chlamydia |
|
| Coxiella |
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| Leptospires |
|
| Mycoplasma pneumoniae |
|
| Treponema pallidum |
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| ESPÈCES MODÉRÉMENT SENSIBLES |
|
| (in vitro de sensibilité intermédiaire) |
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| Aérobies à Gram négatif |
|
| Haemophilus |
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| Neisseria gonorrhoeae |
|
| Anaérobies |
|
| Clostridium perfringens |
|
| Autres |
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| Ureaplasma urealyticum |
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| ESPÈCES RSISTANTES |
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| Aérobies à Gram positif |
|
| Corynebacterium jeikeium |
|
| Nocardia asteroïdes |
|
| Aérobies à Gram négatif |
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| Acinetobacter |
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| Entérobactéries |
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| Pseudomonas |
|
| Anaérobies |
|
| Fusobacterium |
|
| Autres |
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| Mycoplasma hominis |
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* La fréquence de résistance à la méticilline est environ de 30 à 50 % de l'ensemble des staphylocoques et se rencontre surtout en milieu hospitalier.
Remarque: ce spectre correspond à celui des formes systémiques de cet antibiotique. Avec les présentations pharmaceutiques locales, les concentrations obtenues in situ sont très supérieures aux concentrations plasmatiques. Quelques incertitudes demeurent sur la cinétique des concentrations in situ, sur les conditions physico-chimiques locales qui peuvent modifier l'activité de l'antibiotique et sur la stabilité du produit in situ.
Durée et précautions particulières de conservation
Durée de conservation :
1 an.
Précautions particulières de conservation :A conserver à une température inférieure à 25°C.
Flacon en verre brun de 100 ml, avec stilligoutte.