Raniplex 150 mg, granulés effervescents en sachet, sachets boîte de 30
- À propos
- Indications: pourquoi le prendre?
- Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
- Posologie et mode d'administration
- Mises en garde et précautions d'emploi
- Grossesse et allaitement
- Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
- Effets indésirables
- Surdosage
- Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Propriétés pharmacologiques
- Durée et précautions particulières de conservation
Raniplex est un médicament sous forme de granulé effervescent (30) (150 mg).
Autorisation de mise sur le marché le 20/11/1992 par FOURNIER au prix de 23,02€ et retiré du marché le 12/03/2004.
À propos
- Ranitidine
Principes actifs
- Citrate monosodique (E331)
- Sodium bicarbonate (E550i)
- Aspartam (E951)
- Polyvidone (E1201)
- Arôme orange :
- Orange
- Gomme végétale
- Maltodextrine
- Sorbitol (E420)
- Arôme pamplemousse :
- Pamplemousse
- Gomme végétale
- Maltodextrine
- Sorbitol (E420)
- Présence de :
- Sodium
Excipients
voies digestives et métabolisme
anti-acides, médicaments de l'ulcère peptique et des flatulences
médicaments pour le traitement de l'ulcère peptique
antagonistes des récepteurs h2
ranitidine
Classification ATC
Statut
Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 20/11/1992 et le 12/03/2004.
Indications : pourquoi le prendre?
Indications d’utilisation- Ulcère gastrique
- Ulcère duodénal
- Oesophagite par reflux gastro-oesophagien
- Syndrome de Zollinger-Ellison