Azantac 150 mg, granulé effervescent en sachet, sachets boîte de 30
- À propos
- Indications: pourquoi le prendre?
- Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
- Posologie et mode d'administration
- Mises en garde et précautions d'emploi
- Grossesse et allaitement
- Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
- Effets indésirables
- Surdosage
- Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Propriétés pharmacologiques
- Durée et précautions particulières de conservation
Azantac est un médicament sous forme de granulé effervescent (30) (150 mg).
Autorisation de mise sur le marché par GLAXOSMITHKLINE au prix de 19,65€ et retiré du marché le 26/11/2003.
À propos
- Ranitidine
Principes actifs
- Sodium citrate (E331)
- Sodium bicarbonate (E550i)
- Aspartam (E951)
- Polyvidone (E1201)
- Arôme orange
- Arôme pamplemousse
- Présence de :
- Sodium
Excipients
voies digestives et métabolisme
anti-acides, médicaments de l'ulcère peptique et des flatulences
médicaments pour le traitement de l'ulcère peptique
antagonistes des récepteurs h2
ranitidine
Classification ATC
Indications : pourquoi le prendre?
Indications d’utilisation- Ulcère gastrique
- Ulcère duodénal
- Oesophagite par reflux gastro-oesophagien
- Syndrome de Zollinger-Ellison