Allopurinol ratiopharm 100 mg, capsule, boîte de 100
- À propos
- Indications: pourquoi le prendre?
- Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
- Posologie et mode d'administration
- Mises en garde et précautions d'emploi
- Grossesse et allaitement
- Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
- Effets indésirables
- Surdosage
- Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Propriétés pharmacologiques
- Durée et précautions particulières de conservation
Allopurinol ratiopharm est un médicament mis à disposition dans le milieu hospitalier sous forme de capsule (100) à base de Allopurinol (100 mg).
Mis en vente le 25/02/1981 par RATIOPHARM et retiré du marché le 01/07/2004. Médicament pris en charge par les collectivités et rétrocédable par les pharmacies hospitalières par prolongation des conditions d'inscription.
À propos
- Allopurinol
Principes actifs
- Cire d'abeille jaune
- Huile de soja
- Huile végétale
- Huile d'arachide
- Lécithine de soja
- Polysorbate 80 (E433)
- Enveloppe de la capsule :
- Gélatine
- Glycérol (E422)
- Sorbitanes
- Sorbitol (E420)
- Titane dioxyde (E171)
- Fer oxyde (E172)
Excipients
muscle et squelette
antigoutteux
antigoutteux
inhibiteurs de la synthèse de l'acide urique
allopurinol
Classification ATC
Statut
Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 25/02/1981 et le 01/07/2004.
Indications : pourquoi le prendre?
Indications d’utilisation- Hyperuricémie symptomatique primitive
- Hyperuricémie secondaire à hémopathie
- Hyperuricémie secondaire à néphropathie
- Hyperuricémie iatrogène
- Goutte
- Goutte tophacée
- Crise de goutte récidivante
- Arthropathie uratique
- Hyperuricurie
- Hyperuraturie
- Lithiase urique
- Lithiase calcique chez l'hyperuricémique
- Lithiase calcique chez l'hyperuricurique