Adriblastine 10 mg/5 ml, solution injectable pour perfusion en flacon, boîte de 1 flacon (verre) de 5 ml
- À propos
- Indications: pourquoi le prendre?
- Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
- Posologie et mode d'administration
- Mises en garde et précautions d'emploi
- Grossesse et allaitement
- Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
- Effets indésirables
- Surdosage
- Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Propriétés pharmacologiques
- Durée et précautions particulières de conservation
Adriblastine 10 mg/5 ml est un médicament mis à disposition dans le milieu hospitalier sous forme de solution injectable pour perfusion iv à base de Doxorubicine chlorhydrate (10 mg/5 mL).
Mis en vente le 04/03/1992 par PFIZER et retiré du marché le 09/11/2006. Médicament pris en charge par les collectivités et rétrocédable par les pharmacies hospitalières par prolongation des conditions d'inscription.
À propos
- Doxorubicine
Principes actifs
- Sodium chlorure
- Chlorhydrique acide (E507)
- Eau pour préparations injectables
Excipients
antinéoplasiques et immunomodulateurs
antinéoplasiques
antibiotiques cytotoxiques et apparentés
anthracyclines et apparentés
doxorubicine
Classification ATC
Statut
Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 04/03/1992 et le 09/11/2006.
Indications : pourquoi le prendre?
Indications d’utilisation- Carcinome du sein
- Sarcome des os
- Sarcome des parties molles
- Maladie de Hodgkin
- Lymphome non hodgkinien
- Tumeur solide de l'enfant
- Cancer du poumon
- Leucémie aiguë
- Leucémie chronique
- Cancer de la vessie
- Cancer de l'ovaire
- Cancer de l'estomac