Erythrocine 500 mg, granulés pour solution buvable en sachet-dose, boîte de 12 sachets-dose
- À propos
- Indications: pourquoi le prendre?
- Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
- Posologie et mode d'administration
- Mises en garde et précautions d'emploi
- Grossesse et allaitement
- Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
- Effets indésirables
- Surdosage
- Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Propriétés pharmacologiques
- Durée et précautions particulières de conservation
Erythrocine est un médicament sous forme de granulé pour solution buvable (12) à base de Erythromycine (500 mg).
Autorisation de mise sur le marché le 09/03/1998 par CENTRE SPECIALITES PHARMA au prix de 3,83€ et retiré du marché le 28/11/2007.
À propos
- Erythromycine
Principes actifs
- Jaune orangé S (E110)
- Sodium saccharinate (E954)
- Arôme orange
- Carmellose (E466)
- Silice (E551)
- Poloxamère
- Saccharose
- Sodium citrate (E331)
- Complexe colloïdal de :
- Aluminium silicate
- Magnésium silicate (E553a)
- Présence de :
- Sodium
Excipients
anti-infectieux generaux à usage systémique
antibactériens à usage systémique
macrolides et lincosamides
macrolides
erythromycine
Classification ATC
Statut
Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 09/03/1998 et le 28/11/2007.
Indications : pourquoi le prendre?
Indications d’utilisation- Angine à streptocoque A bêta-hémolytique
- Sinusite aiguë
- Bronchite aiguë
- Exacerbation de bronchite chronique
- Pneumopathie communautaire
- Pneumopathie atypique
- Impétigo
- Impétiginisation des dermatoses
- Ecthyma
- Dermohypodermite infectieuse
- Erysipèle
- Erythrasma
- Acné
- Infection stomatologique
- Infection génitale non gonococcique
- Chimioprophylaxie des rechutes du RAA