Stimycine 2,09 pour cent, solution pour application locale, flacon (+ applicateur) de 100 ml
- À propos
- Indications: pourquoi le prendre?
- Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
- Posologie et mode d'administration
- Mises en garde et précautions d'emploi
- Grossesse et allaitement
- Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
- Effets indésirables
- Surdosage
- Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Propriétés pharmacologiques
- Durée et précautions particulières de conservation
Stimycine est un médicament sous forme de solution pour application locale à base de Erythromycine (2,09 %).
Autorisation de mise sur le marché le 15/04/1988 par GLAXOSMITHKLINE au prix de 3,58€ et retiré du marché le 24/07/2013.
À propos
- Erythromycine
Principes actifs
- Ethanol
- Macrogol laurique ether
- Propylèneglycol (E1520)
Excipients
médicaments dermatologiques
préparations antiacnéiques
préparations antiacnéiques à usage topique
anti-infectieux pour le traitement de l'acné
erythromycine
Classification ATC
Statut
Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 15/04/1988 et le 24/07/2013.
Indications : pourquoi le prendre?
Indications d’utilisation- Acné inflammatoire
Indications thérapeutiques
Traitement de l'acné et plus particulièrement des formes à dominante inflammatoire papulopustuleuse.
Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens.
Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?
Allergie à l'érythromycine (ou à la famille des macrolides et apparentés).
Posologie et mode d'administration
1 à 2 applications quotidiennes après lavage soigneux du visage avec un savon doux et séchage.
Le traitement sera poursuivi jusqu'à amélioration clinique, en moyenne de 1 à 3 mois.
Mises en garde et précautions d'emploi
Eviter le contact avec les muqueuses et les zones fragiles (excipient alcoolique) : bouche, yeux et pourtour des yeux.
Effets indésirables
- une sensation de sécheresse de la peau peut survenir en début de traitement ;
- quelques rares cas d'intolérance cutanée ont été signalés ; ils disparaissent en général avec la poursuite du traitement ;
- en raison de la présence d'alcool, les applications fréquentes sur la peau peuvent provoquer des irritations et une sécheresse de la peau ;
- en raison de la présence de propylèneglycol, risque d'eczéma de contact.
Propriétés pharmacologiques
PREPARATION ANTI-ACNEIQUE A USAGE TOPIQUE.
Code ATC : D01AF02.
Dans l'état actuel de nos connaissances, la pathogenèse de l'acné associe plusieurs facteurs :
- hypersécrétion séborrhéique (sous la dépendance des androgènes) ;
- rétention du sébum, par anomalie de la kératinisation de l'infra-infundibulum du follicule pilo-sébacé, aboutissant à la formation de comédons et microkystes (éléments sémiologiques essentiels) ;
- réaction inflammatoire induite par des germes saprophytes (Propionibacterium acnes, Staphylococcus epidermidis...), et certains composants irritants du sébum, aboutissant à la formation de papules inflammatoires, de pustules et de nodules.
L'érythromycine est un antibiotique du groupe des macrolides.
En application locale, l'érythromycine base entraîne une diminution significative du nombre total de bactéries et de Propionibactéries dans le canal pilo-sébacé.
Cet effet d'inhibition des bactéries serait en partie responsable de l'activité thérapeutique de l'érythromycine par voie topique dans l'acné.
Cette activité antibactérienne s'accompagne d'un effet anti-inflammatoire : utilisée in vitro, elle entraîne une diminution marquée du chimiotropisme des leucocytes humains.
SPECTRE D'ACTIVITE ANTIBACTERIENNE :
Les concentrations critiques séparent les souches sensibles des souches de sensibilité intermédiaire et ces dernières, des résistantes :
S < = 1 mg/L et R > 4 mg/L.
La prévalence de la résistance acquise peut varier en fonction de la géographie et du temps pour certaines espèces. Il est donc utile de disposer d'informations sur la prévalence de la résistance locale, surtout pour le traitement d'infections sévères. Ces données ne peuvent apporter qu'une orientation sur les probabilités de la sensibilité d'une souche bactérienne à cet antibiotique.
Lorsque la variabilité de la prévalence de la résistance en France est connue (> 10%) (valeurs extrêmes) pour une espèce bactérienne, elle est indiquée ci-dessous :
ESPECES SENSIBLES :
- Aérobies à Gram positif :
. Bacillus cereus.
. Corynebacterium diphtheriae.
. Entérocoques (50-70%).
. Rhodococcus equi.
. Staphylococcus méti-S.
. Staphylococcus méti-R* (70-80%).
. Streptococcus B.
. Streptococcus non groupable (30-40%).
. Streptococcus pneumoniae (35-70%).
. Streptococcus pyogenes (16-31%).
- Aérobies à Gram négatif :
. Bordetella pertussis.
. Branhamella catarrhalis.
. Campylobacter.
. Legionella.
. Moraxella.
- Anaérobies :
. Actinomyces.
. Bacteroïdes (30-60%).
. Eubacterium.
. Mobiluncus.
. Peptostreptococcus (30-40%).
. Porphyromonas.
. Prevotella.
. Propionibacterium acnes.
- Autres :
. Borrelia burgdorferi.
. Chlamydia.
. Coxiella.
. Leptospires.
. Mycoplasma pneumoniae.
. Treponema pallidum.
ESPECES MODEREMENT SENSIBLES (in vitro de sensibilité intermédiaire) :
- Aérobies à Gram négatif :
. Haemophilus.
. Neisseria gonorrhoeae.
- Anaérobies :
Clostridium perfringens.
- Autres :
Ureaplasma urealyticum.
ESPECES RESISTANTES :
- Aérobies à Gram positif :
. Corynebacterium jeikeium.
. Nocardia asteroïdes.
- Aérobies à Gram négatif :
. Acinetobacter.
. Entérobactéries.
. Pseudomonas.
- Anaérobies :
Fusobacterium
- Autres :
Mycoplasma hominis.
*La fréquence de résistance à la méticilline est environ de 30 à 50% de l'ensemble des staphylocoques et se rencontre surtout en milieu hospitalier.
Remarque : ce spectre correspond à celui des formes systémiques de cet antibiotique. Avec les présentations pharmaceutiques locales, les concentrations obtenues in situ sont très supérieures aux concentrations plasmatiques. Quelques incertitudes demeurent sur la cinétique des concentrations in situ, sur les conditions physico-chimiques locales qui peuvent modifier l'activité de l'antibiotique et sur la stabilité du produit in situ.
Une étude effectuée sur 10 patients traités par STIMYCINE à raison de 2 applications quotidiennes pendant 15 jours a mis en évidence l'absence d'absorption percutanée de l'érythromycine.
Durée et précautions particulières de conservation
Durée de conservation :
2 ans.
Précautions particulières de conservation :
A conserver à une température ne dépassant pas 25°C.
Conserver le flacon dans l'emballage extérieur, à l'abri de la lumière.
Pas d'exigences particulières.
Flacon (verre brun) avec applicateur (polyéthylène) de 100 ml.