Fucidine enfant 250 mg/5 ml suspension buvable flacon (+ cuillère-mesure de 5 ml) de 90 ml

Fucidine enfant est un médicament sous forme de suspension buvable à base de Acide fusidique (250 mg/5 mL).
Autorisation de mise sur le marché le 29/09/1989 par LEO au prix de 16,89€.

 

À propos

Principes actifs

• Acide fusidique

Excipients

• Citrique acide (E330)
• Phosphate disodique
• Hydroxyéthylcellulose
• Méthylcellulose (E461)
• Glucose
• Potassium acésulfame (E950)
• Sodium benzoate (E211)
• Sorbitol (E420)
• Eau purifiée
• Essence de banane :
• Amyle acétate
• Vanilline
• Gamma undécalactone
• Méthylisoeugenol
• Benzylique alcool
• Ethyle butyrate
• Citral
• Ethyle hexanoate
• Géranyl acétate
• Isobutyrique acide
• Eugénol
• Phénylpropyltétrahydrofurane
• Ethyle citrate
• Amyle benzoate
• Phénylpropionique aldéhyde
• Arôme orange sec :
• Maltodextrine
• Saccharose
• Lécithine (E322)
• Silice (E551)
• Tocophérol (E306)
• Arôme orange 055604TNY :
• Orange terpènes
• Orange
• Acétaldéhyde
• Raisin
• Citron
• Ethyle butyrate
• Mandarine
• Citron
• Raisin
• Ethyle acéto-acétate
• Diméthoxyéthane
• Phényléthyle acétate
• Mandarine
• Présence de :
• Sodium

Classification ATC

• anti-infectieux generaux à usage systémique

  • antibactériens à usage systémique

    • autres antibactériens

      • antibactériens stéroïdiens

        • fusidique acide

Statut

Ce médicament est autorisé sur le marché depuis le 29/09/1989.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation

• Infection staphylococcique en dehors des infections urinaires et cérébroméningées

Indications thérapeutiques

Elles procèdent de l'activité antibactérienne et des caractéristiques pharmacocinétiques de l'acide fusidique. Elles tiennent compte à la fois des études cliniques auxquelles a donné lieu ce médicament et de sa place dans l'éventail des produits antibactériens actuellement disponible.

Elles sont limitées aux infections staphylococciques quel qu'en soit le type, en dehors des infections urinaires et cérébro-méningées.

Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens.

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique Composition.

Traitement concomitant par statines (inhibiteurs de l'HMG-CoA réductase). (Voir rubriques Mises en garde et précautions d'emploi et Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions.)

Infection urinaire staphylococcique (sauf si elle résulte d'une atteinte rénale) : l'acide fusidique diffuse dans le parenchyme rénal mais ne s'élimine pas par l'urine.

Insuffisance hépatique.

 

Posologie et mode d'administration

40 à 60 mg/kg/jour, en fonction de la gravité de l'infection staphylococcique traitée, à répartir en 2 à 3 prises par jour. Une cuillère-mesure de 5 ml contient 250 mg d'acide fusidique.

Bien agiter le flacon avant chaque utilisation.

 

Mises en garde et précautions d'emploi

Mises en garde spéciales :

Le traitement concomitant par statines (inhibiteurs de l'HMG-CoA réductase) est contre-indiqué en raison du risque majoré d'effets indésirables (concentration-dépendants) à type de rhabdomyolyses (voir rubriques Contre-indications et Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions). Des cas de décès sont survenus chez des patients traités par statine ayant reçu de l'acide fusidique dans le cadre d'infections ostéoarticulaires. Par conséquent le traitement par l'inhibiteur de l'HMG-CoA réductase doit être arrêté avant et pendant toute la durée du traitement par acide fusidique. Si le traitement par l'inhibiteur de l'HMG-CoA réductase ne peut être interrompu, un autre antibiotique devra être utilisé.

Il est recommandé d'informer le patient de l'importance de consulter immédiatement un médecin en cas de faiblesse, de douleur ou de sensibilité musculaire.

Précautions particulières d'emploi :

En raison du métabolisme de l'acide fusidique :

·         il sera prudent de pratiquer des bilans hépatiques périodiques chez les sujets dont cette fonction est perturbée et, en particulier, en cas de traitements de longue durée, à forte posologie.

·         il conviendra de surveiller la fonction hépatique chez les prématurés et les nouveau-nés (période d'immaturité des fonctions métaboliques).

Il n'est pas nécessaire de diminuer la posologie chez les insuffisants rénaux.

Un effet de compétition au niveau de la liaison à l'albumine sérique a été démontré in vitro entre l'acide fusidique et la bilirubine. L'attention doit donc être attirée sur le risque potentiel d'ictère nucléaire chez le nourrisson, plus particulièrement en cas de prématurité, acidose, critère préexistant et toute pathologie néo-natale grave.

Ce médicament contient du sodium. Ce médicament contient 1,6 mg de sodium par ml de suspension. A prendre en compte chez les patients suivant un régime hyposodé strict.

Ce médicament contient du sorbitol. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose (maladie héréditaire rare).

Ce médicament contient 1,25 g de glucose liquide pour une cuillère-mesure de 5 ml et du saccharose dont il faut tenir compte dans la ration journalière en cas de régime pauvre en sucre ou de diabète.

Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase / isomaltase.

Peut-être nocif pour les dents en cas de prise prolongée (minimum 2 semaines).

 

Grossesse et allaitement

Grossesse

En raison du bénéfice thérapeutique attendu, l'utilisation de l'acide fusidique peut être envisagée au cours de la grossesse si besoin, malgré des données cliniques et animales insuffisantes.

Allaitement

Ce produit passe en petite quantité dans le lait maternel.

 

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Associations contre-indiquées

·         Inhibiteurs de l'HMG-CoA réductase :

 

Risque majoré d'effets indésirables (concentration-dépendants) à type de rhabdomyolyses (voir rubriques Contre-indications. et Mises en garde et précautions d'emploi.). Arrêter le traitement par l'inhibiteur de l'HMG-CoA réductase avant d'initier un traitement par acide fusidique ou utiliser un autre antibiotique. 

Association faisant l'objet de précautions d'emploi

·         Ciclosporine :

 

Risque d'augmentation des concentrations sanguines de ciclosporine et de la créatininémie. Dosage des concentrations sanguines de ciclosporine, contrôle de la fonction rénale et adaptation de la posologie pendant le traitement et après son arrêt.

 

Anti-infectieux et INR

De nombreux cas d'augmentation de l'activité des antivitamines K ont été rapportés chez des patients recevant des antibiotiques. Le contexte infectieux ou inflammatoire marqué, l'âge et l'état général du patient apparaissent comme des facteurs de risque. Dans ces circonstances, il apparaît difficile de faire la part entre la pathologie infectieuse et son traitement dans la survenue du déséquilibre de l'INR. Cependant, certaines classes d'antibiotiques sont davantage impliquées: il s'agit notamment des fluoroquinolones, des macrolides, des cyclines, du cotrimoxazole et de certaines céphalosporines, qui imposent, dans ces conditions, de renforcer la surveillance de l'INR.

 

Effets indésirables

Affections gastro-intestinales

·         Possibilité d'intolérance digestive (douleurs épigastriques, vomissements, diarrhées).

Affections du système immunitaire et affections de la peau et du tissu sous-cutané

·         Possibilité de réactions allergiques avec éruption cutanée (exceptionnelle).

Affections hépatobiliaires

·         Anomalies du bilan hépatique :

Du fait du mode d'élimination de l'acide fusidique, survenue possible d'hyperbilirubinémie avec ou sans ictère, avec ou sans modification des enzymes hépatiques (phosphatases alcalines en particulier). Cette augmentation de la bilirubine doit faire interrompre le traitement. Le retour des constantes biologiques vers la normale est habituel et en général rapide (environ une semaine).

·         Cholestase (fréquence non connue).

Affections du sang et du système lymphatique

·         Atteintes hématologiques :

Des cas d'agranulocytose, et plus rarement d'anémie et de thrombopénie parfois sévères ont été rapportés. Ces atteintes peuvent être isolées ou associées.

D'exceptionnelles anémies sidéroblastiques réversibles à l'arrêt de l'acide fusidique ont été observées. Ces atteintes hématologiques ont été observées plus particulièrement en cas de traitement de plus de 15 jours.

Affections musculo-squelettiques et systémiques

·         Troubles musculo-squelettiques, du tissu conjonctif et des os (fréquence non connue) :

Rhabdomyolyse (les exemples de signes et de symptômes sont : faiblesse, gonflement et douleur musculaire, urine foncée, myoglobinurie, taux élevé de créatine kinase plasmatique, insuffisance rénale aiguë, arythmie cardiaque). La rhabdomyolyse peut être mortelle, en particulier lors d'une co-prescription avec une statine, voir rubriques Contre-indications, Mises en garde et précautions d'emploi et Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions.

Les données proviennent majoritairement des notifications spontanées ce qui n'a pas permis d'estimer les fréquences des effets indésirables.

 

Surdosage

Les symptômes du surdosage aigu peuvent inclure des troubles gastro-intestinaux et un effet possible sur la fonction hépatique. La prise en charge de ce surdosage devra être orientée vers l'atténuation des symptômes. La dialyse n'augmentera pas la clairance de l'acide fusidique.

 

Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines

Fucidine ne produit pas d'effet compromettant l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines.

 

Propriétés pharmacologiques

Le fusidate de sodium est un antibiotique de structure stéroïdienne, de la famille des fusidanines.

SPECTRE D'ACTIVITE ANTIBACTERIENNE

Les concentrations critiques séparent les souches sensibles des souches de sensibilité intermédiaire et ces dernières, des résistantes :

S £ 2 mg/l         et         R > 16 mg/l

La prévalence de la résistance acquise peut varier en fonction de la géographie et du temps pour certaines espèces. Il est donc utile de disposer d'informations sur la prévalence de la résistance locale, surtout pour le traitement d'infections sévères. Ces données ne peuvent apporter qu'une orientation sur les probabilités de la sensibilité d'une souche bactérienne à cet antibiotique.

Lorsque la variabilité la prévalence de la résistance en France est connue pour une espèce bactérienne, elle est indiquée dans le tableau ci-dessous :

Catégories	Fréquence de résistance acquise en France (> 10%) (valeurs extrêmes)
ESPÈCES SENSIBLES
Aérobies à Gram positif
Staphylococcus aureus
Staphylococcus non aureus	5 - 20 %
Anaérobies
Clostridium difficile
Clostridium perfringens
Peptostreptococcus
Propionibacterium acnes
ESPÈCES MODÉRÉMENT SENSIBLES
(in vitro de sensibilité intermédiaire)
Aérobies à Gram positif
Streptococcus
ESPÈCES RÉSISTANTES
Aérobies à Gram négatif
Acinetobacter
Entérobactéries
Pseudomonas

Absorption

Le pic plasmatique, survenant environ 2 h après administration orale, est soumis à une très grande variabilité. La concentration maximale (moyenne écart type) est de 21,7 ± 16,0 mg/l (extrêmes 3 à 56 mg/l).

Distribution

Diffusion humorale et tissulaire

La moitié de l'acide fusidique se retrouve dans le compartiment périphérique, ce qui signifie qu'environ 50 % de l'acide fusidique se répartit dans les tissus.

Il diffuse dans la plupart des tissus, même les tissus mal vascularisés.

On le retrouve au niveau de la peau (graisse sous-cutanée, croûtes de brûlures), de l'os aseptique ou infecté (à titre de référence, dans l'os infecté, la concentration atteint en moyenne 7,5 µg/g au 8ème jour de traitement à la posologie quotidienne de 1,50 g/jour), le tissu conjonctif infecté, la synoviale, les sécrétions hépatobiliaires, les sécrétions bronchiques, le mucus, l'oeil (humeur aqueuse et humeur vitrée), le pus quelles que soient l'importance de la collection purulente ou sa localisation (en particulier dans le pus intracrânien).

La liaison aux protéines plasmatiques est supérieure à 90 pour cent.

Elimination et biotransformation

La demi-vie plasmatique de l'acide fusidique est de l'ordre de 2-3 heures.

Un métabolite faiblement actif sur le plan bactériologique, le 3 kéto-fusidate est retrouvé dans le sang à des taux représentant 10 à 15 % du taux d'acide fusidique.

Dans la bile, 95 % sont excrétés sous forme inactive (métabolisée): on a détecté 7 métabolites dont 3 représentant 30 pour cent de ceux-ci, ont encore une activité antibactérienne, mais plus faible que celle de l'acide fusidique.

L'acide fusidique est principalement éliminé par la bile et subit un cycle entérohépatique.

Par contre, l'élimination urinaire est pratiquement nulle. Elle représente moins de 1 %.

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :

3 ans.

Précautions particulières de conservation :

Pas de précautions particulières de conservation.

90 ml en flacon (verre brun) avec cuillère mesure de 5 ml (polystyrène).