Solmucol 200 mg, granulés pour solution buvable en sachet-dose, boîte de 30 sachets-dose
- À propos
- Indications: pourquoi le prendre?
- Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
- Posologie et mode d'administration
- Mises en garde et précautions d'emploi
- Grossesse et allaitement
- Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
- Effets indésirables
- Surdosage
- Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Propriétés pharmacologiques
- Durée et précautions particulières de conservation
Solmucol s/s est un médicament sous forme de granulé pour solution buvable (30) à base de Acétylcystéine (200 mg).
Autorisation de mise sur le marché le 11/01/1989 par GENEVRIER et retiré du marché le 24/01/2007. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.
À propos
- Acétylcystéine
Principes actifs
- Xylitol (E967)
- Saccharine sodique (E954)
- Bêta-carotène 1% CWS :
- Bêta-carotène (E160a)
- Gomme d'acacia (E414)
- Dextrine
- Maïs
- Huile végétale
- DL alpha-tocophérol (E307)
- Ascorbyle palmitate (E304)
- Arôme orange :
- Orange
- Orange déterpénée
- Gomme arabique (E414)
- Maltodextrine
Excipients
système respiratoire
médicaments du rhume et de la toux
expectorants, sauf associations aux antitussifs
mucolytiques
acétylcystéine
Classification ATC
Statut
Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 11/01/1989 et le 24/01/2007.
Indications : pourquoi le prendre?
Indications d’utilisation- Troubles de la sécrétion bronchique