Melleril 50 mg, comprimé enrobé, boîte de 25
- À propos
- Indications: pourquoi le prendre?
- Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
- Posologie et mode d'administration
- Mises en garde et précautions d'emploi
- Grossesse et allaitement
- Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
- Effets indésirables
- Surdosage
- Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Propriétés pharmacologiques
- Durée et précautions particulières de conservation
Melleril est un médicament sous forme de comprimé enrobé (25) (50 mg).
Autorisation de mise sur le marché le 19/10/1989 par NOVARTIS PHARMA SA au prix de 3,59€ et retiré du marché le 15/06/2005.
À propos
- Thioridazine
Principes actifs
- Noyau :
- Amidon de maïs
- Lactose
- Gélatine
- Talc (E553b)
- Silice (E551)
- Stéarique acide (E570)
- Enrobage :
- Saccharose
- Gomme arabique (E414)
- Talc (E553b)
- Fer oxyde (E172)
- Bleu patenté V (E131)
- Titane dioxyde (E171)
- Graisse végétale laurique
Excipients
système nerveux
psycholeptiques
antipsychotiques
phénothiazines de structure pipéridinique
thioridazine
Classification ATC
Statut
Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 19/10/1989 et le 15/06/2005.
Indications : pourquoi le prendre?
Indications d’utilisation- Schizophrénie chronique
- Etat psychotique aigu