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Helmintox 125 mg/2,5 ml, suspension buvable : Fiche Détaillée

Révisé médicalement par Min Clinic Staff | Mis à jour : Janvier 2026

Helminthox est un médicament générique sous forme de suspension buvable à base de Pyrantel (125 mg/2,5 mL).
Autorisation de mise sur le marché le 21/03/1988 par INNOTECH INTERNAT au prix de 1,33€.

 

À propos

    Principes actifs

  • Pyrantel

    Excipients

  • Sorbitol (E420)
  • Glycérol (E422)
  • Polysorbate 80 (E433)
  • Lécithine de soja
  • Povidone (E1201)
  • Citrique acide (E330)
  • Sodium benzoate (E211)
  • Silicone
  • Arôme cassis-caramel
  • Aluminium silicate
  • Magnésium silicate (E553a)
  • Eau purifiée

    Classification ATC

    • antiparasitaires, insecticides

      • anthelminthiques

        • antinématodes

          • dérivés de la tétrahydropyrimidine

            • pyrantel

    Statut

    Ce médicament est autorisé sur le marché depuis le 21/03/1988.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation
  • Oxyurose
  • Ascaridiose
  • Ankylostomiase

Indications thérapeutiques

- Oxyurose.
- Ascaridiose.
- Ankylostomiase.

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

Hypersensibilité à l'un des constituants.

 

Posologie et mode d'administration

Voie orale.

La dose peut être absorbée sans horaire particulier et aucune purgation ou mise à jeun n'est nécessaire avant la prise.

Oxyurose et ascaridiose

La posologie usuelle est de 10 mg/kg à 12 mg/kg en prise unique, soit:

- Enfant: 1 cuillère-mesure par 10 kg de poids en une seule prise.

- Adulte de moins de 75 kg: 6 cuillères-mesures en une seule prise

- Adulte de plus de 75 kg: 8 cuillères-mesures en une seule prise

Dans l'oxyurose: en vue d'une éradication parasitaire définitive, imposer des mesures d'hygiène rigoureuse et traiter également l'entourage. Pour éviter une auto-réinfestation, prescrire une deuxième prise 3 semaines après la prise initiale.

Ankylostomiase

Dans les zones d'endémie, en cas d'infestation par Necator americanus, ou en cas d'infestation sévère par Ankylostoma duodenale, la posologie est de 20 mg/kg/jour (en 1 ou 2 prises) pendant 2 à 3 jours.

Soit:

- chez l'enfant: 2 cuillères-mesures par 10 kg de poids par jour

- chez l'adulte de moins de 75 kg: 12 cuillères-mesures par jour

- chez l'adulte de plus de 75 kg: 16 cuillères-mesures par jour

En cas d'infestation légère par Ankylostomia duodenale (ce qui est généralement le cas en dehors des zones d'endémie), une dose de 10 mg/kg en une seule prise peut suffire.

 

Mises en garde et précautions d'emploi

En cas d'insuffisance hépatique, réduire les doses.

Oxyurose: pour empêcher la réinfestation, des mesures d'hygiène rigoureuses seront recommandées aux sujets traités: toilette quotidienne de la région anale, brossage des ongles plusieurs fois par jour. Chez l'enfant, couper les ongles très courts. Changer régulièrement les sous-vêtements et vêtements de nuit, empêcher le sujet de se gratter.

Traiter tous les membres de la famille en même temps car il est fréquent que l'infestation soit asymptomatique.

Ce médicament contient du sorbitol. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose (maladie héréditaire rare).

 

Grossesse et allaitement

Grossesse :
En l'absence d'effet tératogène chez l'animal, un effet malformatif dans l'espèce humaine n'est pas attendu. En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations dans l'espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l'animal au cours d'études bien conduites sur deux espèces. En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique n'est apparu à ce jour. Toutefois le suivi de grossesses exposées au pyrantel est insuffisant pour exclure tout risque. En conséquence, l'utilisation de ce médicament durant la grossesse ne devra être envisagée que si nécessaire.
Allaitement :
En l'absence d'étude, à éviter pendant l'allaitement sauf en cas de stricte nécessité.

 

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.

 

Effets indésirables

Rarement : troubles digestifs (anorexie, nausées, vomissements, douleurs abdominales, diarrhée), augmentation faible et transitoire des transaminases.

Exceptionnellement : céphalées, vertiges, asthénie, rash cutané, troubles du sommeil.

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.ansm.sante.fr.

 

Surdosage

Du fait de son faible taux d'absorption, les concentrations plasmatiques sont peu élevées. Un surdosage même important n'entraîne en général que quelques troubles digestifs et quelques troubles transitoires du système nerveux central (fatigue, vertiges, céphalées et parfois augmentation des ASAT). On ne connaît pas d'antidote spécifique. Le lavage gastrique précoce est recommandé, de même que la surveillance des fonctions respiratoire et cardiovasculaire.

 

Propriétés pharmacologiques

Classe pharmacothérapeutique :

ANTIHELMINTIQUE

(P: parasitologie)

Le pyrantel est un antihelmintique. Il est actif sur Enterobius vermicularis, Ascaris lumbricoides, Ankylostoma duodenale et Necator americanus. Le pyrantel agit par blocage neuromusculaire, paralysant les helminthes et permettant leur expulsion dans le courant fécal, par péristaltisme. Le pyrantel est actif à la fois sur les formes matures et immatures des helminthes sensibles. Les larves de vers en migration dans les tissus ne sont pas atteintes.

La résorption intestinale est très faible : après administration orale, les taux plasmatiques en pyrantel sont minimes (0,05-0,13 µg/ml) et sont atteints en 1 à 3 heures.
Plus de 50 pour cent du produit sont excrétés inchangés dans les selles. Moins de 7 pour cent sont retrouvés dans les urines sous forme inchangée et sous forme de métabolites. Le produit ne colore pas les selles en rouge.

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :

3 ans.

Précautions particulières de conservation :

A conserver à une température inférieure à 25°C, à l'abri de la lumière et de l'humidité.

15 ml en flacon (verre) avec cuillère-mesure (polystyrène) de 2,5 ml.

 

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