Hydracort 0,5 pour cent, crème, tube de 30 g

Hydracort est un médicament sous forme de crème (0,5 %).
Autorisation de mise sur le marché le 01/07/1987 par GALDERMA INTERNAT et retiré du marché le 14/12/2011. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.

 

À propos

Principes actifs

• Hydrocortisone

Excipients

• Urée
• Sodium chlorure
• Paraffine
• Mélange de :
• Glycérol monostéarate
• Polyoxyéthylène stéarate
• Cétylstéarylique alcool
• Stéarique acide (E570)
• Trométamol
• Sorbique acide (E200)
• Eau purifiée

Classification ATC

• médicaments dermatologiques

  • corticoïdes, préparations dermatologiques

    • corticoïdes non associés

      • corticoïdes d'activité faible (groupe i)

        • hydrocortisone

Statut

Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 01/07/1987 et le 14/12/2011.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation

• Dermite séborrhéique faciale
• Dermatite atopique
• Eczéma de contact du visage
• Eczéma de contact des paupières
• Dermatose traitée par des corticoïdes plus actifs
• Piqûre d'insecte

Indications thérapeutiques

- Dermite séborrhéique faciale.
- Dermatite atopique ou eczéma de contact du visage et des paupières (voir précautions d'emploi).
- Traitement d'entretien de dermatoses traitées dans un premier temps par des corticoïdes plus actifs.
- Piqûres d'insectes.
Remarque : Chaque dermatose doit être traitée par un corticoïde de niveau le mieux approprié en sachant qu'en fonction des résultats on peut être conduit à lui substituer un produit d'une activité plus forte ou moins forte sur tout ou partie des lésions.

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

- Hypersensibilité à l'un des constituants.
- Infections primitives bactériennes, virales, fongiques ou parasitaires.
- Lésions ulcérées.
- Acné.
- Rosacée.

 

Posologie et mode d'administration

Le traitement doit être limité à 1 à 2 applications par jour.
Une augmentation du nombre d'applications risquerait d'aggraver les effets indésirables sans améliorer les effets thérapeutiques.
Il est conseillé d'appliquer le produit en touches espacées, puis de l'étaler en massant légèrement jusqu'à ce qu'il soit entièrement absorbé.
Se laver les mains après l'application.

 

Mises en garde et précautions d'emploi

MISES EN GARDE :
Un traitement sur de grandes surfaces ou sous occlusion, peut entraîner les effets systémiques d'une corticothérapie générale, particulièrement chez le nourrisson et l'enfant en bas âge.
PRECAUTIONS D'EMPLOI :
- En cas d'infection bactérienne ou mycosique d'une dermatose corticosensible, faire précéder l'utilisation du corticoïde d'un traitement spécifique.
- Si une intolérance locale apparaît, le traitement doit être interrompu et la cause doit en être recherchée.
- En cas d'application palpébrale, la durée du traitement doit être limitée (risque de glaucome).

 

Grossesse et allaitement

Aucune étude de tératogénicité n'a été effectuée avec des corticoïdes locaux.
Néanmoins, les études concernant la prise de corticoïdes per os n'ont pas mis en évidence un risque malformatif supérieur à celui observé dans la population générale.

 

Effets indésirables

- L'utilisation prolongée de corticoïde d'activité forte ou très forte peut entraîner une atrophie cutanée, des télangiectasies (à redouter particulièrement sur le visage) des vergetures (à la racine des membres notamment, et survenant plus volontiers chez les adolescents), un purpura ecchymotique secondaire à l'atrophie, une fragilité cutanée. Ces effets sont rares avec les corticoïdes d'activité faible.
- Au visage, les corticoïdes peuvent créer une dermite péri-orale ou bien aggraver une rosacée (voir mises en garde et contre-indications).
- Il peut être observé un retard de cicatrisation des plaies atones, des escarres, des ulcères de jambe (voir contre-indications).
- Des éruptions acnéiformes ou pustuleuses, une hypertrichose, des dépigmentations ont été rapportées.
- Des infections secondaires, particulièrement sous pansement occlusif ou dans les plis et des dermatoses allergiques de contact ont été également rapportées lors de l'utilisation de corticoïdes locaux.
Ce médicament contenant un corticoïde d'activité faible et faiblement dosé, les effets indésirables décrits ci-dessus se trouvent réduits au minimum.
- En raison de la présence d'acide sorbique, risque d'urticaire.

 

Propriétés pharmacologiques

DERMOCORTICOIDE d'activité faible.
(D : dermatologie).
Les dermocorticoïdes sont classés en 4 niveaux d'activité selon les tests de vasoconstriction cutanée : activité très forte, forte, modérée, faible.
L'hydrocortisone est d'activité faible.
Actif sur certains processus inflammatoires (par exemple : hypersensibilité de contact) et l'effet prurigineux qui leur est lié. Vasoconstricteur. Inhibe la multiplication cellulaire.

L'importance du passage transdermique et des effets systémiques dépend de l'importance de la surface traitée, du degré d'altération épidermique, de la durée du traitement. Ces effets sont d'autant plus à redouter que le traitement est prolongé.

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :
3 ans.
Précautions particulières de conservation :
A conserver à une température ne dépassant pas 25°C.

Pas d'exigences particulières.

30 g en tube (polypropylène).

 

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