Pabasun 500 mg, comprimé enrobé, étui de 60
- À propos
- Indications: pourquoi le prendre?
- Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
- Posologie et mode d'administration
- Mises en garde et précautions d'emploi
- Grossesse et allaitement
- Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
- Effets indésirables
- Surdosage
- Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Propriétés pharmacologiques
- Durée et précautions particulières de conservation
Pabasun est un médicament sous forme de comprimé enrobé (60) à base de Acide para-aminobenzoïque (500 mg).
Autorisation de mise sur le marché le 26/02/1987 par DEXO. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.
À propos
- Para-aminobenzoïque acide
Principes actifs
- Amidon de maïs
- Magnésium stéarate (E572)
- Carboxyméthylamidon
- Colophane
- Gomme laque (E904)
- Calcium carbonate
- Talc (E553b)
- Saccharose
- Gomme arabique (E414)
- Titane dioxyde (E171)
- Gélatine
- Cire d'abeille blanche (E901)
- Cire de cachalot
- Cire de carnauba (E903)
Excipients
médicaments dermatologiques
émollients et protecteurs
protecteurs contre les rayonnements uv
protecteurs contre les rayonnements uv à usage topique
aminobenzoique acide
Classification ATC
Statut
Ce médicament est autorisé sur le marché depuis le 26/02/1987.
Indications : pourquoi le prendre?
Indications d’utilisation- Lucite
Indications thérapeutiques
Prévention et traitement des photodermatoses solaires idiopathiques (lucites).
Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?
· Hypersensibilité à l'acide para-aminobenzoïque ou à une substance du groupe "para" (sulfamides, certains anesthésiques locaux, certains conservateurs et colorants) ;
· Hypersensibilité à l'un des autres constituants de ce médicament mentionnés dans la rubrique Composition.
Posologie et mode d'administration
Voie orale.
Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 6 ans.
Adulte: 6 comprimés par jour en 3 prises (matin, midi et soir).
Enfant de plus de 6 ans: 2 comprimés par jour en 2 prises
Les comprimés devront être absorbés de préférence au cours des principaux repas.
Le traitement commencera 15 jours avant le début de l'exposition solaire ou de la période de vacances et se poursuivra tout au long de celle-ci jusqu'à installation d'une réaction protectrice de l'épiderme (bronzage).
Comprimé blanc.
Mises en garde et précautions d'emploi
Ce médicament n'empêche pas les coups de soleil.
L'utilisation fréquente et régulière de crème solaire est nécessaire lors de toute exposition solaire, en particulier en début d'exposition.
Chez l'enfant, la protection est indispensable et doit être réalisée par le port de vêtements couvrants.
Ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase.
Grossesse et allaitement
Grossesse
Il n'y a pas de données fiables de tératogenèse chez l'animal.
En clinique, il n'existe pas actuellement de données suffisamment pertinentes pour évaluer un éventuel effet malformatif ou foetotoxique de ce médicament lorsqu'il est administré pendant la grossesse.
En conséquence, l'utilisation de ce médicament est déconseillée pendant la grossesse.
Allaitement
L'utilisation de ce médicament est déconseillée pendant l'allaitement.
Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
Aucune interaction connue à ce jour.
Effets indésirables
Risque de dermites allergiques photoallergiques notamment urticaire.
Déclaration des effets indésirables suspectés
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé doivent déclarer tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (Ansm) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance. Site internet : www.ansm.sante.fr.
Surdosage
Un surdosage massif (> 20 g/jour) entraîne des nausées et des vomissements.
Propriétés pharmacologiques
Classe pharmacothérapeutique : PROTECTEUR CONTRE LES RAYONNEMENTS UV A USAGE SYSTEMIQUE, code ATC D02BB
(D : Dermatologie).
L'acide para-aminobenzoïque est bien résorbé par voie orale.
L'élimination de l'acide para-aminobenzoïque est essentiellement rénale (90 %) et rapide. Une autre voie d'élimination est la sueur.
Durée et précautions particulières de conservation
Durée de conservation :
52 mois.
Précautions particulières de conservation :A conserver à l'abri de l'humidité.
60 comprimés enrobés sous plaquettes (PVC/Aluminium).