Novantrone 25 mg/12,5 ml, solution à diluer pour perfusion, boîte de 1 flacon de 12,50 ml
- À propos
- Indications: pourquoi le prendre?
- Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
- Posologie et mode d'administration
- Mises en garde et précautions d'emploi
- Grossesse et allaitement
- Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
- Effets indésirables
- Surdosage
- Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Propriétés pharmacologiques
- Durée et précautions particulières de conservation
Novantrone 25 mg/12,5 ml est un médicament sous forme de solution injectable pour perfusion iv à base de Mitoxantrone (2 mg/mL).
Autorisation de mise sur le marché le 31/01/1985 par WYETH PHARMACEUTICALS FR et retiré du marché le 06/02/2003. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.
À propos
- Mitoxantrone
Principes actifs
- Sodium métabisulfite (E223)
- Sodium chlorure
- Sodium acétate
- Acétique acide (E260)
- Eau pour préparations injectables
Excipients
antinéoplasiques et immunomodulateurs
antinéoplasiques
antibiotiques cytotoxiques et apparentés
anthracyclines et apparentés
mitoxantrone
Classification ATC
Statut
Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 31/01/1985 et le 06/02/2003.
Indications : pourquoi le prendre?
Indications d’utilisation- Cancer du sein métastatique
- Leucémie aiguë myéloïde
- Lymphome non hodgkinien
- Cancer avancé de la prostate
