Diprolene 0,05 pour cent, pommade, tube de 15 g

Diprolene est un médicament sous forme de pommade à base de Bétaméthasone (0,05 %).
Autorisation de mise sur le marché le 28/01/1985 par MSD FRANCE au prix de 1,63€.

 

À propos

Principes actifs

• Bétaméthasone

Excipients

• Propylèneglycol (E1520)
• Propylèneglycol stéarate
• Cire (E901)
• Vaseline

Classification ATC

• médicaments dermatologiques

  • corticoïdes, préparations dermatologiques

    • corticoïdes non associés

      • corticoïdes d'activité forte (groupe iii)

        • bétaméthasone

Statut

Ce médicament est autorisé sur le marché depuis le 28/01/1985.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation

• Lésion corticosensible
• Psoriasis palmoplantaire
• Névrodermite
• Lupus érythémateux discoïde
• Lichen
• Cicatrice hypertrophique

Indications thérapeutiques

- Lésions corticosensibles, limitées en surface, ayant résisté à un corticoïde de la catégorie inférieure.
- Plaques limitées et résistantes de psoriasis particulièrement dans leurs localisations palmoplantaires, de lichénifications (névrodermites), de lupus érythémateux discoïde, de lichens,
- Cicatrices hypertrophiques.
Remarque : Après un traitement d'attaque généralement bref, le relais est éventuellement assuré par un corticoïde d'une classe inférieure.

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

CONTRE-INDIQUE :
- Hypersensibilité à l'un des constituants.
- Infections bactériennes, virales, fongiques primitives et parasitaires même si elles comportent une composante inflammatoire.
- Lésions ulcérées.
- Acné et rosacée.
- Nourrisson (voir mises en garde).
DECONSEILLE :
Grossesse : l'innocuité de ce médicament au cours de la grossesse n'a pas été établie : l'emploi est donc déconseillé au cours des trois premiers mois de la grossesse.

 

Posologie et mode d'administration

Les applications sont limitées à 2 par jour. Une augmentation du nombre d'applications quotidiennes risquerait d'aggraver les effets indésirables sans améliorer les effets thérapeutiques.
Le traitement des grandes surfaces nécessite une surveillance du nombre de tubes utilisés.
Etaler le produit sur les lésions et faire pénétrer par un léger massage.
L'arrêt du traitement sera progressif par la diminution de fréquence des applications et/ou par l'utilisation d'un corticoïde moins fort ou moins dosé.

 

Mises en garde et précautions d'emploi

MISES EN GARDE :
- L'utilisation prolongée sur le visage des corticoïdes de classe I, II et III, expose à la survenue d'une dermite cortico-induite et paradoxalement corticosensible, avec rebond après chaque arrêt. Un sevrage progressif, particulièrement difficile, est alors nécessaire.
- En raison de la force d'action de ce corticoïde, en cas d'utilisation sur de grandes surfaces ou sous occlusion, une absorption importante du produit avec un passage dans la circulation peut se produire entraînant les effets systémiques d'une corticothérapie par voie buccale ou parentérale (particulièrement chez le nourrisson et l'enfant en bas âge (voir contre-indications), et notamment une freination passagère de la fonction surrénalienne (syndrome cushingoïde et ralentissement de la croissance) : ces accidents disparaissent à l'arrêt du traitement, mais un arrêt brutal peut être suivi d'une insuffisance surrénale aiguë.
- Chez l'enfant, le traitement ne peut être qu'exceptionnel et sous une stricte surveillance médicale.
PRECAUTIONS D'EMPLOI :
- Il faut se méfier particulièrement des phénomènes d'occlusion spontanés pouvant survenir dans les plis ou sous les culottes imperméables.
- En cas d'infection bactérienne ou mycosique d'une dermatose corticosensible, il convient soit de faire précéder l'utilisation du corticoïde d'un traitement spécifique, soit éventuellement, et dans certains cas seulement, d'utiliser une association corticoïde et traitement spécifique.
- Si une intolérance locale apparaît, le traitement doit être interrompu et la cause doit en être recherchée.
- En cas d'application palpébrale, la durée du traitement doit être limitée. Une application prolongée expose en effet à des risques de ptosis par atteinte musculaire du releveur de la paupière, de glaucome, d'effet rebond.

 

Grossesse et allaitement

L'innocuité de ce médicament au cours de la grossesse n'a pas été établie : l'emploi est donc déconseillé au cours des trois premiers mois de la grossesse.

 

Effets indésirables

- Sont à craindre en cas d'usage prolongé : atrophie cutanée, télangiectasies (à redouter particulièrement sur le visage), vergetures (à la racine des membres notamment et survenant plus volontiers chez les adolescents) ; purpura ecchymotique secondaire à l'atrophie, fragilité cutanée.
- Au visage, les corticoïdes peuvent créer une dermatose péri-orale ou bien créer ou aggraver une rosacée (voir mises en garde et contre-indications).
- Peut être observé un retard de cicatrisation des plaies atones, des escarres, des ulcères de jambe (voir contre-indications).
- Possibilité d'effets systémiques (voir mises en garde : syndrome cushingoïde, ralentissement de la croissance ; insuffisance surrénale aiguë).
- Ont été rapportées : éruptions acnéiformes ou pustuleuses, hypertrichose, dépigmentation.
   

 

Propriétés pharmacologiques

La présence de propylèneglycol dans la formulation de cette spécialité accroît l'effet vasoconstricteur du dipropionate de bétaméthasone, conduit à une pénétration systémique du principe actif : l'activité du dipropionate de bétaméthasone se trouve renforcée. La spécialité Diprolène est un dermocorticoïde d'activité très forte (classe I).

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :

3 ans.
Après première ouverture du tube : 3 mois

Précautions particulières de conservation :

A conserver à une température ne dépassant pas 30°C.

Tube de 15 g (Aluminium).

 

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