Pargine 5 g solution buvable boîte de 20 ampoules de 10 ml
- À propos
- Indications: pourquoi le prendre?
- Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
- Posologie et mode d'administration
- Mises en garde et précautions d'emploi
- Grossesse et allaitement
- Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
- Effets indésirables
- Surdosage
- Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Propriétés pharmacologiques
- Durée et précautions particulières de conservation

Pargine est un médicament sous forme de solution buvable (20) à base de Arginine (5 g).
Autorisation de mise sur le marché le 02/04/1984 par MYLAN MEDICAL. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.
À propos
- L-aspartate d'arginine
Principes actifs
- Glycérol (E422)
- Parahydroxybenzoate de méthyle (E218)
- Parahydroxybenzoate de propyle (E216)
- Glycyrrhizate monoammoniacal
- Saccharine sodique (E954)
- Eau potable
- Arôme caramel :
- Saccharose
- Glucose
- Arôme abricot :
- Vanilline
- Aldéhydes C18 et C14
- Amyle acétate
- Allyle caproate
- Ionone
- Radisol
- Coriandre
- Citron
- Camomille
Excipients
voies digestives et métabolisme
anabolisants à usage systémique
autres anabolisants
Classification ATC
Statut
Ce médicament est autorisé sur le marché depuis le 02/04/1984.
Indications : pourquoi le prendre?
Indications d’utilisation- Retards staturaux de l'enfant avec déficit partiel de la sécrétion somatotrope
Indications thérapeutiques
Les indications thérapeutiques sont limitées à :
· Retards staturaux de l'enfant avec vitesse de croissance insuffisante et déficit partiel de la sécrétion somatotrope apprécié par dosages de la sécrétion somatotrope hypophysaire selon les méthodes usuelles.
Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?
Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients.
Posologie et mode d'administration
Administration par voie orale à la dose de 700 mg/kg en une prise quotidienne unique le soir 2 heures après le repas, durant 3 mois.
La dose maximale quotidienne est de 15 g d'aspartate d'arginine, soit 1 à 3 ampoules par jour selon le poids de l'enfant.
Les ampoules diluées dans un verre d'eau doivent être administrées 2 heures minimum après le repas du soir.
Ne pas hésiter si cela est nécessaire à avancer l'heure du dîner afin de respecter cette recommandation.
Mises en garde et précautions d'emploi
Ce médicament contient du parahydroxybenzoate de méthyle et du parahydroxybenzoate de propyle et peut provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées).
Grossesse et allaitement
A éviter durant la grossesse et l'allaitement faute de données cliniques et expérimentales exploitables.
Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.
Effets indésirables
Quelques réactions cutanées ont été rapportées.
Déclaration des effets indésirables suspectés
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé doivent déclarer tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (Ansm) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance. Site internet : www.ansm.sante.fr.
Surdosage
En cas de surdosage, des troubles digestifs à type de diarrhées, douleurs abdominales ou ballonnements peuvent survenir.
Propriétés pharmacologiques
Action anabolisante et anti-catabolisante protidique par stimulation des sécrétions de l'hormone de croissance hypothalamo-hypophysaire (STH ou GH), de l'insuline et du glucagon.
Par voie orale, les concentrations plasmatiques de l'arginine et de l'acide aspartique sont rapidement élevées. Ils ont une cinétique de décroissance bi-exponentielle caractérisée par une phase de distribution rapide (3 mn) et une phase d'élimination dont la demi-vie est de l'ordre de 15 mn. Ils sont en grande partie liés aux protéines plasmatiques.
Les 2 amino-acides présentent une forte diffusion tissulaire (foie, cerveau, testicules). Au niveau du cerveau la biodisponibilité absolue de l'arginine est proche de l'unité et celle de l'acide aspartique de 0,87.
Leur élimination s'effectue par voie rénale.
Durée et précautions particulières de conservation
Durée de conservation :
30 mois.
Précautions particulières de conservation :Pas de précautions particulières de conservation.
Ampoules de 10 ml ; boîtes de 20.