Peptavlon, solution injectable, boîte de 5 ampoules de 2 ml
- À propos
- Indications: pourquoi le prendre?
- Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
- Posologie et mode d'administration
- Mises en garde et précautions d'emploi
- Grossesse et allaitement
- Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
- Effets indésirables
- Surdosage
- Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Propriétés pharmacologiques
- Durée et précautions particulières de conservation
Peptavlon est un médicament sous forme de solution injectable (5) à base de Pentagastrine (0,5 mg/2 mL).
Autorisation de mise sur le marché le 09/11/1981 par SERB. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.
À propos
- Pentagastrine
Principes actifs
- Ammoniaque
- Chlorhydrique acide (E507)
- Sodium chlorure
- Eau pour préparations injectables
Excipients
divers
médicaments pour diagnostic
autres médicaments pour diagnostic
tests pour la sécrétion gastrique
pentagastrine
Classification ATC
Statut
Ce médicament est autorisé sur le marché depuis le 09/11/1981.
Indications : pourquoi le prendre?
Indications d’utilisation- Exploration fonctionnelle de la sécrétion gastrique
Indications thérapeutiques
Exploration fonctionnelle de la sécrétion gastrique :
- dans la maladie ulcéreuse duodénale,
- dans les récidives ulcéreuses post-opératoires,
- dans la gastrite chronique atrophiante.
Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?
Ce médicament est contre-indiqué en cas de :
- Hypersensibilité au produit.
- Hémorragie gastroduodénale récente.
- Grossesse.
Posologie et mode d'administration
- Voie sous-cutanée et voie intramusculaire :
Injection unique sous-cutanée ou intramusculaire d'une dose standard de 6 µg/kg.
- Voie intraveineuse :
Perfusion intraveineuse lente dans du sérum isotonique à la dose de 0,6 µg/kg/heure.
L'action débute 10 minutes après l'administration et devient maximale en 20 à 30 minutes.
Effets indésirables
- Gastro-intestinaux : crampes abdominales, nausées, vomissements.
- Cardiovasculaires : tachycardie, bradycardie, hypotension, bouffées de chaleur.
- Vertiges, tendance lipothymique, somnolence, céphalées, troubles de la vision, suée.
- Lourdeur des jambes, douleur au point d'injection intramusculaire.
- Réaction allergique.
Propriétés pharmacologiques
Produit de diagnostic, analogue de la séquence tétrapeptidique C terminal de la gastrine, permettant l'étude de la sécrétion gastrique sous stimulation spécifique.
Durée et précautions particulières de conservation
Durée de conservation :
2 ans.
Précautions particulières de conservation :
A conserver au réfrigérateur à + 4°C et à l'abri de la lumière.
Ampoule-bouteille autocassable en verre blanc de type I de 2 ml ; boîte de 5.