Noristerat, solution injectable, boîte de 1 ampoule de 1 ml
- À propos
- Indications: pourquoi le prendre?
- Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
- Posologie et mode d'administration
- Mises en garde et précautions d'emploi
- Grossesse et allaitement
- Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
- Effets indésirables
- Surdosage
- Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Propriétés pharmacologiques
- Durée et précautions particulières de conservation
Noristerat est un médicament sous forme de solution injectable (200 mg/1 mL).
Autorisation de mise sur le marché le 30/07/1980 par SCHERING S.A et retiré du marché le 16/10/2006. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.
À propos
- Noréthistérone
Principes actifs
- Benzyle benzoate
- Huile de ricin
Excipients
système génito-urinaire et hormones sexuelles
hormones sexuelles et modulateurs de la fonction génitale
progestatifs
dérivés estrène
noréthistérone
Classification ATC
Statut
Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 30/07/1980 et le 16/10/2006.
Indications : pourquoi le prendre?
Indications d’utilisation- Contraception par contraceptif à longue durée