Digoxine nativelle pediatrique 0,050 mg/1 ml, solution injectable, boîte de 6 ampoules de 1 ml
- À propos
- Indications: pourquoi le prendre?
- Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
- Posologie et mode d'administration
- Mises en garde et précautions d'emploi
- Grossesse et allaitement
- Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
- Effets indésirables
- Surdosage
- Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Propriétés pharmacologiques
- Durée et précautions particulières de conservation
Digoxine nativelle pédiatrique est un médicament sous forme de solution injectable iv (6) (0,05 mg/1 mL).
Autorisation de mise sur le marché le 18/03/1980 par PROCTER GAMBLE PHARM au prix de 2,51€ et retiré du marché le 12/04/2005.
À propos
- Digoxine
Principes actifs
- Propylèneglycol (E1520)
- Alcool
- Sodium phosphate
- Citrique acide (E330)
- Eau pour préparations injectables
Excipients
système cardiovasculaire
médicaments en cardiologie
glucosides cardiotoniques
glucosides de la digitale
digoxine
Classification ATC
Statut
Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 18/03/1980 et le 12/04/2005.
Indications : pourquoi le prendre?
Indications d’utilisation- Insuffisance cardiaque à bas débit
- Fibrillation auriculaire
- Flutter auriculaire