Dolobis, comprimé, étui de 30
- À propos
- Indications: pourquoi le prendre?
- Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
- Posologie et mode d'administration
- Mises en garde et précautions d'emploi
- Grossesse et allaitement
- Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
- Effets indésirables
- Surdosage
- Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Propriétés pharmacologiques
- Durée et précautions particulières de conservation
Dolobis est un médicament sous forme de comprimé (30) (250 mg).
Autorisation de mise sur le marché le 16/05/1979 par MSD CHIBRET et retiré du marché le 02/06/2004. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.
À propos
- Diflunisal
Principes actifs
- Amidon
- Hydroxypropylcellulose (E463)
- Hydroxypropylméthylcellulose (E464)
- Cellulose microcristalline (E460)
- Magnésium stéarate (E572)
- Jaune orangé S (E110)
- Talc (E553b)
- Titane dioxyde (E171)
- Cire de carnauba (E903)
Excipients
système nerveux
analgésiques
autres analgésiques et antipyretiques
acide salicylique et dérivés
diflunisal
Classification ATC
Statut
Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 16/05/1979 et le 02/06/2004.
Indications : pourquoi le prendre?
Indications d’utilisation- Douleur
- Douleur rhumatismale
- Douleur post-traumatique
- Douleur post-opératoire