Eldisine 4 mg, poudre pour solution injectable, boîte de 1 flacon de 4 mg
- À propos
- Indications: pourquoi le prendre?
- Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
- Posologie et mode d'administration
- Mises en garde et précautions d'emploi
- Grossesse et allaitement
- Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
- Effets indésirables
- Surdosage
- Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Propriétés pharmacologiques
- Durée et précautions particulières de conservation
Eldisine est un médicament mis à disposition dans le milieu hospitalier sous forme de poudre pour solution injectable (4 mg).
Mis en vente le 11/04/1979 par EG LABO et retiré du marché le 31/08/2007. Médicament pris en charge par les collectivités et rétrocédable par les pharmacies hospitalières par prolongation des conditions d'inscription.
À propos
- Vindésine
Principes actifs
- Mannitol (E421)
Excipients
antinéoplasiques et immunomodulateurs
antinéoplasiques
alcaloides végétaux et autres médicaments d'origine naturelle
vinca-alcaloïdes et analogues
vindésine
Classification ATC
Statut
Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 11/04/1979 et le 31/08/2007.
Indications : pourquoi le prendre?
Indications d’utilisation- Leucémie aiguë lymphoblastique
- Lymphome
- Cancer du sein
- Cancer de l'oesophage
- Cancer des voies aérodigestives supérieures
- Cancer bronchopulmonaire
