Chlorure de sodium hypertonique aguettant 10 pour cent, solution à diluer injectable, boîte de 100 ampoules de 10 ml

Chlorure de sodium aguettant est un médicament mis à disposition dans le milieu hospitalier sous forme de solution à diluer injectable iv (100) à base de Sodium chlorure (10 %).
Mis en vente le 10/12/1997 par AGUETTANT et retiré du marché le 24/10/2012. Médicament pris en charge par les collectivités et rétrocédable par les pharmacies hospitalières par prolongation des conditions d'inscription.

 

À propos

Principes actifs

• Chlorure de sodium

Excipients

• Eau pour préparations injectables

Classification ATC

• sang et organes hématopoiétiques

  • substituts du sang et solutions de perfusion

    • additifs pour solutions intraveineuses

      • solutions d'électrolytes

        • sodium chlorure

Statut

Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 10/12/1997 et le 24/10/2012.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation

• Correction des pertes électrolytiques
• Apport de sodium

Indications thérapeutiques

- Correction des pertes électrolytiques quand on désire un apport d'eau limité, en perfusion intraveineuse lente.
- Apport de sodium sous un volume réduit dans les solutions de nutrition parentérale.

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

Tous les états de rétention hydrosodée et notamment :
- insuffisance cardiaque,
- insuffisance oedémato-ascitique des cirrhoses.

 

Posologie et mode d'administration

La posologie est variable selon le poids, l'état clinique et biologique du malade.
Voie intraveineuse à diluer avant l'emploi.
1 g de chlorure de sodium correspond à 17 mmol d'ion sodium.

 

Mises en garde et précautions d'emploi

- Vérifier l'intégrité du contenant.
- Vérifier la limpidité de la solution.
- Utiliser ce médicament avec précaution chez les malades présentant des troubles cardiaques, des oedèmes périphériques ou pulmonaires, des atteintes rénales sévères.
- Chez le nouveau-né et les personnes âgées, l'administration du produit nécessite une surveillance accrue.
- Cette thérapeutique doit être effectuée sous surveillance médicale stricte, la posologie devant être adaptée en fonction du résultat de l'ionogramme sanguin du patient.
- La solution étant hypertonique, la rééquilibration en sodium ne doit pas être effectuée à un rythme trop rapide.

 

Effets indésirables

- Risque d'oedème pulmonaire et périphérique si la perfusion est trop rapide et/ou trop abondante.
- En cas de dilution non respectée, douleur au point d'injection et irritation veineuse.

 

Surdosage

Symptômes : nausées, vomissements, diarrhée, soif intense, sudation, fièvre, hypotension et tachycardie, défaillance rénale, oedème périphérique et pulmonaire, agitation, irritabilité, convulsions puis coma.
L'administration excessive de chlorures peut provoquer un déficit en bicarbonates et entraîner une acidose.
Le traitement est symptomatique :rééquilibration hydro-électrolytique et administration de diazépam en cas de convulsions.

 

Propriétés pharmacologiques

PRODUIT D'APPORT SODE HYPERTONIQUE.
(B : sang et organes hématopoïétiques).
Solution parentérale pour rééquilibration ionique.
Les propriétés sont celles des ions sodium et chlorure.

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :
5 ans.

- Vérifier un éventuel changement de couleur et/ou une éventuelle formation de précipité, de complexe insoluble ou de cristaux.
- Avant adjonction d'un médicament, vérifier si la zone de pH pour laquelle il est efficace correspond à celle de la solution de chlorure de sodium à 10%.
- Lorsqu'un médicament est ajouté à cette solution, le mélange doit être administré immédiatement.

Ampoule de 10 ml en verre incolore de type I, munie de deux pointes autocassables ; boîte de 10.

 

Médicaments similaires