Dazen 10 000 u, comprimé enrobé gastro-résistant, flacon de 40 comprimés gastrorésistants

Dazen est un médicament sous forme de comprimé enrobé gastrorésistant (40) (10 000 U).
Autorisation de mise sur le marché le 06/08/1996 par TAKEDA et retiré du marché le 13/10/2008. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.

 

À propos

Principes actifs

• Serrapeptase

Excipients

• Comprimé nu :
• Magnésium stéarate (E572)
• Amidon de maïs
• Lactose
• Enrobage gastro-résistant :
• Cellulose acétophtalate
• Jaune orangé S (E110)
• Titane dioxyde (E171)
• Poloxamère

Classification ATC

• muscle et squelette

  • autres médicaments des désordres musculo-squelettiques

    • autres médicaments des désordres musculo-squelettiques

      • enzymes

Statut

Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 06/08/1996 et le 13/10/2008.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation

• Oedème post-traumatique
• Oedème post-opératoire
• Troubles de la sécrétion bronchique

Indications thérapeutiques

- Traitement d'appoint des oedèmes post-traumatiques et post-opératoires.
- Traitement d'appoint des troubles de la sécrétion bronchique.

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

Hypersensibilité à l'un des constituants (notamment la serrapeptase).

 

Posologie et mode d'administration

Réservé à l'adulte.
1 comprimé 3 fois par jour.
Avaler les comprimés sans les croquer avec un verre d'eau.

Comprimé rond biconvexe gastrorésistant rose jaune.

 

Mises en garde et précautions d'emploi

- Réservé à l'adulte.
- En cas de réaction allergique, le traitement doit être arrêté immédiatement ou définitivement.
- En cas d'expectoration grasse et purulente, en cas de fièvre ou en cas de maladie chronique des bronches et des poumons, il conviendra de réévaluer la conduite thérapeutique.
- Les toux productives, qui représentent un élément fondamental de la défense bronchopulmonaire, sont à respecter.
- L'association de mucomodificateurs bronchiques avec des antitussifs et/ou des substances asséchant les sécrétions (atropiniques) est irrationnelle.
- Grossesse : en l'absence de données cliniques pertinentes, il est préférable de ne pas administrer ce médicament pendant toute la durée de la grossesse. Cependant, à ce jour, aucun effet malformatif particulier n'a été rapporté chez la femme enceinte.
- Allaitement : par prudence, en raison du manque de données, éviter l'administration pendant l'allaitement.

 

Grossesse et allaitement

Grossesse :
En l'absence de données cliniques pertinentes, il est préférable de ne pas administrer ce médicament pendant toute la durée de la grossesse. Cependant, à ce jour, aucun effet malformatif particulier n'a été rapporté chez la femme enceinte.
Allaitement :
Par prudence, en raison du manque de données, éviter l'administration pendant l'allaitement.

 

Effets indésirables

- Manifestations allergiques, notamment urticaire et oedème de Quincke.
- Manifestations cutanées à type d'éruptions érythémateuses, érythématopultacées d'origine allergique ou non.

 

Propriétés pharmacologiques

Enzymothérapie à visée ANTI-OEDEMATEUSE et FLUIDIFIANTE
(M : système locomoteur ; R : système respiratoire)

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :
3 ans.

1 flacon en verre brun de 40 comprimés.