Paraminan 500 mg, comprimé enrobé, boîte de 12 plaquettes thermoformées de 10

Paraminan est un médicament sous forme de comprimé enrobé (120) à base de Acide para-aminobenzoïque (500 mg).
Autorisation de mise sur le marché le 04/12/1997 par DEXO. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.

 

À propos

Principes actifs

• Para-aminobenzoïque acide

Excipients

• Amidon de maïs
• Magnésium stéarate (E572)
• Carboxyméthylamidon
• Colophane
• Gomme laque (E904)
• Calcium carbonate
• Talc (E553b)
• Saccharose
• Gomme arabique (E414)
• Titane dioxyde (E171)
• Gélatine
• Cire d'abeille blanche (E901)
• Cire de cachalot
• Cire de carnauba (E903)

Classification ATC

• médicaments dermatologiques

  • émollients et protecteurs

    • protecteurs contre les rayonnements uv

      • protecteurs contre les rayonnements uv à usage topique

        • aminobenzoique acide

Statut

Ce médicament est autorisé sur le marché depuis le 04/12/1997.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation

• Photodermatose solaire

Indications thérapeutiques

Prévention et traitement des photodermatoses solaires idiopathiques bénignes

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

Ce médicament est CONTRE-INDIQUE dans les situations suivantes:

·         hypersensibilité à l'un des constituants, notamment à l'acide para-aminobenzoïque ou à une substance contenant un groupement amine en "para" (sulfamides, certains anesthésiques locaux, certains conservateurs et colorants...)

·         enfant de moins de 6 ans en raison du risque de fausse route du à la forme pharmaceutique.

Ce médicament est GENERALEMENT DECONSEILLE en cas de grossesse.

 

Posologie et mode d'administration

RESERVEE A L'ADULTE ET A L'ENFANT DE PLUS DE 6 ANS.

·         Adulte
4 à 6 comprimés par jour en 2 à 3 prises.

·         Enfant de plus de 6 ans:
2 comprimés par jour en 2 prises.

Le traitement commencera de préférence 15 jours avant le début de l'exposition solaire et se poursuivra tout au long de celle-ci, jusqu'à installation d'une réaction protectrice de l'épidémie (bronzage)

 

Mises en garde et précautions d'emploi

Ce médicament ne protège pas des coups de soleil.

 

Grossesse et allaitement

Grossesse

Il n'y a pas de données fiables de tératogenèse chez l'animal.

En clinique, il n'existe pas actuellement de données suffisamment pertinentes pour évaluer un éventuel effet malformatif ou foetotoxique de ce médicament lorsqu'il est administré pendant la grossesse.

En conséquence, l'utilisation de ce médicament est déconseillée pendant la grossesse.

Allaitement

L'utilisation de ce médicament est déconseillée pendant l'allaitement.

 

Effets indésirables

Manifestations allergiques, localisée voire généralisée, parfois dès la première exposition apparente, avec sensibilisation de groupe, croisée avec les nombreux dérivés de l'acide para-aminobenzoïque (sulfamides, certains anesthésiques locaux, conservateurs, colorants...)

 

Surdosage

Un surdosage massif entraîne des nausées et vomissements

 

Propriétés pharmacologiques

Classe pharmacothérapeutique : PROTECTEUR CONTRE LES RAYONS UV A USAGE SYSTEMIQUE

 (D: Dermatologie)

L'acide para-aminobenzoïque est bien résorbé par voie orale.

L'élimination de l'acide para-aminobenzoïque est essentiellement rénale (90 %) et rapide. Une autre voie d'élimination est la sueur.

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :

50 mois.

Précautions particulières de conservation :

A conserver à une température inférieure à 25°C et à l'abri de l'humidité.

Plaquette thermoformée (PVC/Aluminium) de 10 comprimés enrobés.